뇌유래신경영양인자의 일일 변동과 인지 기능: 격렬한 운동의 효과
2026년 2월 4일 업데이트: University of Padova
뇌유래신경영양인자의 일일 변동과 인지 수행: 급성 신체 운동의 효과
인지 기능은 일상 생활의 기본으로, 어떤 활동을 수행하는 데 필요한 정신적 과정을 뒷받침합니다. 최근 연구들은 향상된 인지 성능이 뇌유래신경영양인자(BDNF) 수치 상승과 관련이 있으며, 이는 급성 신체 활동을 통해 증가시킬 수 있음을 보여주었습니다. 그러나 BDNF 혈청 및 혈장의 일일 변동은 여전히 제대로 규명되지 않았으며 완전히 이해되지 않고 있으며, 인지 성능의 일일 변동과의 상관관계는 이전에 탐구된 바 없습니다. 이 연구는 다음을 조사합니다:
1) 일일 BDNF 변동과 인지 성능 간의 상관관계. 2) 단일 운동 세션이 BDNF 수치를 높이고 측정 가능한 인지 개선으로 이어질 수 있는지 여부.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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PD
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Padua, PD, 이탈리아, 10034
- Department of Biomedical Sciences, University of Padua
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~40세 사이의 연령
- 정신적 또는 신체적 질환(신경성, 심인성, 근골격계, 심폐계 또는 전신성)의 병력 없음
- MoCA 점수 26점 이상
제외 기준:
- 흡연자
- 연구 시작 1주일 전에 수면-각성 주기 장애를 경험한 개인
- 중추신경계에 영향을 미치는 약물 복용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: BDNF 군
모든 참가자는 1일차와 2일차에 동일한 프로토콜로 검사를 받게 됩니다.
업무일 동안 혈액 샘플은 BDNF의 일주기 변동 가능성을 평가하기 위해 다섯 시점(09:00(T1), 11:00(T2), 13:00(T3), 15:00(T4), 17:00(T5))에 채취됩니다.
인지 수행 능력은 T1, T3, T5 시점에서 정신운동 경계력 검사(PVT), 플랭커 과제, 숫자 거꾸로 따라하기 검사를 사용하여 평가됩니다.
두 번째 중재일에는 동일한 프로토콜을 따르되, T4 시점에 15분간의 고강도 신체 활동을 단일 회로 추가로 실시합니다.
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고강도(최대 심박수의 75%)로 5분간 수행하는 운동을 2회 반복하며, 회차 사이에 1분의 휴식을 취합니다.
이 운동은 5가지 동작으로 구성됩니다: 체중 스쿼트, 점핑잭, 런지, 크런치, 스텝업.
방식은 각 운동마다 1분 동안 30초 운동, 30초 휴식으로 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈청 BDNF 수치 (ng/ml)
기간: 혈액 샘플은 첫째 날과 둘째 날에 5개의 특정 시점: 오전 9시(t1), 오전 11시(t2), 오후 1시(t3), 오후 3시(t4), 오후 5시(t5)에 수집되었습니다.
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혈청 BDNF 농도 분석을 위한 혈액 샘플은 Clot Activator Tube(CAT)를 사용하여 채취한 후 부드럽게 10번 뒤집어 섞었습니다.
그런 다음 혈전 형성을 위해 실온에서 30분 동안 배양하였습니다.
이후 샘플을 1100 g, 4°C 조건에서 10분 동안 원심분리하고, 혈청을 채취하여 분주한 후 -80°C에 보관하였습니다.
BDNF 분석은 제조사의 지침에 따라 효소결합면역흡착분석(ELISA) 키트(ab212166 - Human BDNF SimpleStep ELISA Kit)를 사용하여 수행되었습니다.
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혈액 샘플은 첫째 날과 둘째 날에 5개의 특정 시점: 오전 9시(t1), 오전 11시(t2), 오후 1시(t3), 오후 3시(t4), 오후 5시(t5)에 수집되었습니다.
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억제 통제
기간: 각 참가자에 대해 1일차와 2일차에 세 가지 사전 정의된 시간대인 오전 9시(t1), 오후 1시(t3), 오후 5시(t5)에 검사가 수행되었습니다.
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억제 통제는 플랭커 과제로 평가되었습니다.
과제 중에 참가자는 중앙에 제시된 자극의 좌우 방향을 표시해야 하며, 주변에 있는 잠재적으로 불일치하는 자극(예: 양쪽의 플랭커)에 대한 주의를 억제해야 합니다.
이 과제의 주요 결과는 총 오류 수, 불일치 및 일치 자극에 대한 평균 반응 시간, 그리고 충돌 비용(불일치 및 일치 자극에 대한 평균 반응 시간 간의 차이)입니다.
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각 참가자에 대해 1일차와 2일차에 세 가지 사전 정의된 시간대인 오전 9시(t1), 오후 1시(t3), 오후 5시(t5)에 검사가 수행되었습니다.
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지속적 주의력과 경계
기간: 각 참가자에 대해 1일차와 2일차에 세 번의 사전 정의된 시간대(오전 9시(t1), 오후 1시(t3), 오후 5시(t5))에 검사를 수행하였습니다.
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지속적 주의력과 경계력을 정신운동 경계력 과제로 평가했습니다.
참가자들에게 무작위 자극 간격(2~10초 사이)으로 나타나는 시각적 자극(단순한 빛)이 제시됩니다.
자극이 나타나면 참가자들은 가능한 한 빠르게 반응해야 합니다.
이 검사의 주요 결과는 평균 반응 시간입니다.
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각 참가자에 대해 1일차와 2일차에 세 번의 사전 정의된 시간대(오전 9시(t1), 오후 1시(t3), 오후 5시(t5))에 검사를 수행하였습니다.
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작업 기억 (단기 기억)
기간: 검사는 각 참가자에 대해 첫째 날과 둘째 날에 미리 정해진 세 시점인 오전 9시(t1), 오후 1시(t3), 오후 5시(t5)에 수행되었습니다.
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작업 기억은 디지트 스팬 백워드로 평가되었으며, 참가자들에게 일련의 숫자가 제시된 후 역순으로 회상하도록 요청받았습니다.
이 테스트의 주요 결과는 기억 범위입니다.
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검사는 각 참가자에 대해 첫째 날과 둘째 날에 미리 정해진 세 시점인 오전 9시(t1), 오후 1시(t3), 오후 5시(t5)에 수행되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Antonio Paoli, University of Padua Department of Biomedical Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 23일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 26일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DAILYBDNF
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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