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リハビリテーションにおける全身振動:振動反射および骨筋調節反射の周波数と随意的収縮依存性活性化 (WBV-BMR)

リハビリテーションにおける全身振動:緊張性振動反射と骨筋調節反射の周波数および随意収縮依存性活性化

振動が加えられると、筋肉内のセンサーが神経系に信号を送り、自動的な筋肉の活性化が引き起こされます。 この研究では、異なる身体姿勢(立位や半スクワットなど)と異なる振動周波数を使用して振動を加え、身体の位置と振動の強度が筋肉の反応にどのように影響するかを理解します。 筋肉の活動は、皮膚に貼り付けた表面電極を使用して記録されます。 すべての手順は非侵襲的で、痛みを伴わず、薬物や手術は必要ありません。

この研究の目的は、全身振動が筋肉と神経の機能にどのように影響するかの理解を深めることです。 この知見は、将来のリハビリテーション戦略に貢献する可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

本研究は、全身振動(WBV)が健康な成人の筋反射活動にどのように影響するかを調査します。 全身振動は、振動プラットフォームを使用して伝達され、参加者が特定の姿勢を維持しながら、下肢と体幹を通じて機械的振動を伝えます。

主な目的は、異なる振動周波数と異なる身体姿勢が、反射関連の筋活性化にどのように影響するかを調べることです。 副次的な目的には、振動が神経筋興奮性および反射応答のタイミングと大きさをどのように変化させるかを評価することが含まれます。

参加者は、別々のセッションで複数の実験条件にさらされます。 これらの条件には、異なる姿勢課題(直立姿勢や半スクワットなど)と異なる振動周波数が含まれ、機械的負荷分布と感覚入力が反射調節をどのように変化させるかを比較できるようにします。 各振動適用は15秒間持続し、疲労を最小限に抑え、測定の信頼性を確保するために、試行間には休息期間が設けられます。

筋活動は、ヒラメ筋上に配置された表面筋電図(EMG)電極を使用して記録されます。 異なる姿勢と振動周波数における反射応答は、振動中に記録されます。 データ処理と分析は、実験完了後にオフラインで実行されます。

本研究は、全身振動が筋紡錘求心性受容体だけでなく骨組織内の骨細胞関連機械受容体も刺激し、それによって求心性感覚入力を増加させ、反射興奮性や運動単位動員パターンを含む脊髄および脊髄上位運動制御機構を一時的に調節することを示す以前の知見に基づいています。 姿勢と振動周波数を体系的に変化させることにより、本研究は、振動誘発感覚入力が生体力学および神経因子とどのように相互作用して反射応答行動を形成するかを明らかにすることを目指しています。

本研究から得られる知見は、神経筋トレーニング、バランスリハビリテーション、運動パフォーマンスの向上、および骨の健康の支援における全身振動のより効果的で標的を絞った使用に貢献することが期待されます。 さらに、結果は、臨床およびスポーツ環境において神経筋効果と筋骨格効果の両方を考慮した最適化された振動ベースの介入プロトコルの開発に対する科学的根拠を提供することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bahcelievler
      • Istanbul、Bahcelievler、トルコ(Türkiye)、34180
        • Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • 20歳から45歳までの年齢であること
  • 研究への参加に自発的に同意すること

除外基準:

  • 研究への参加を拒否すること
  • 全身振動(WBV)に対する不耐性があること
  • めまいの既往歴があること
  • 悪性疾患の存在
  • 慢性全身性疾患の存在
  • 妊娠中であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低周波全身振動 - 直立姿勢
参加者は直立姿勢で低周波数(30、32、34、36 Hz)の全身振動を受けます。 各振動セッションは15秒間続き、試行間には休憩期間が設けられます。 振動中のヒラメ筋活動は表面筋電図を用いて記録されます。
参加者は、異なる周波数と姿勢条件の下で振動プラットフォームを使用した全身振動を受けます。 振動は短いバウト(例:1回の試験あたり15秒)で適用され、疲労を最小限に抑えるために試験間に休息期間が設けられます。 振動中の反射および筋活動応答は、表面筋電図(EMG)を使用して記録されます。
実験的:低周波全身振動 - セミスクワット姿勢
参加者は、半スクワット姿勢を維持しながら、低周波数の全身振動を受けます。 各振動バウトは15秒間続き、試行間に休息期間が設けられます。 振動中、ヒラメ筋の活動は表面筋電図を用いて記録されます。
参加者は、異なる周波数と姿勢条件の下で振動プラットフォームを使用した全身振動を受けます。 振動は短いバウト(例:1回の試験あたり15秒)で適用され、疲労を最小限に抑えるために試験間に休息期間が設けられます。 振動中の反射および筋活動応答は、表面筋電図(EMG)を使用して記録されます。
実験的:高周波全身振動 - 直立姿勢
参加者は直立姿勢で高周波(40、42、44、46 Hz)の全身振動を受けます。 振動は15秒間のバウトで適用され、休息間隔を設けます。振動中のヒラメ筋活動は表面筋電図を用いて記録されます。
参加者は、異なる周波数と姿勢条件の下で振動プラットフォームを使用した全身振動を受けます。 振動は短いバウト(例:1回の試験あたり15秒)で適用され、疲労を最小限に抑えるために試験間に休息期間が設けられます。 振動中の反射および筋活動応答は、表面筋電図(EMG)を使用して記録されます。
実験的:高頻度全身振動 - 半スクワット姿勢
参加者は半スクワット姿勢で立った状態で、高周波数の全身振動を受けます。 各振動曝露は15秒間続き、試験間には休息時間が設けられます。 振動中、ヒラメ筋の活動は表面筋電図を用いて記録されます。
参加者は、異なる周波数と姿勢条件の下で振動プラットフォームを使用した全身振動を受けます。 振動は短いバウト(例:1回の試験あたり15秒)で適用され、疲労を最小限に抑えるために試験間に休息期間が設けられます。 振動中の反射および筋活動応答は、表面筋電図(EMG)を使用して記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全身振動中のヒラメ筋反射の潜時
時間枠:第1日(単一の実験セッション中)
主要なアウトカム指標は、全身振動(WBV)によって活性化されるヒラメ筋反射の潜時です。 反射潜時は累積平均法を用いて計算されます。 振動刺激は、振動プラットフォームに取り付けられた加速度計(LIS344ALH; ±6 g; ECOPACK®、マンスフィールド、テキサス州、米国)によって記録されます。 機械的刺激の開始と反射応答の開始は、累積平均法を用いて同定されます。 反射潜時は、機械的刺激の開始と表面筋電図(EMG)で検出された反射応答の開始との間の時間間隔と定義され、ミリ秒(ms)で表されます。
第1日(単一の実験セッション中)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月15日

一次修了 (実際)

2026年1月25日

研究の完了 (実際)

2026年1月26日

試験登録日

最初に提出

2026年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月17日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ND 2025-79

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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