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재활에서의 전신 진동: 주파수와 자발적 수축에 따른 강직성 진동 반사 및 골 근육 조절 반사의 활성화 (WBV-BMR)

재활에서의 전신 진동: 주파수 및 수의적 수축에 따른 강직성 진동 반사와 골 근육 조절 반사의 활성화

진동이 가해지면 근육 내부의 센서들이 신경계로 신호를 보내어 자동적인 근육 활성화를 유도합니다. 이 연구에서는 다양한 신체 자세(예: 서 있거나 반쪼그리고 앉기)와 다양한 진동 주파수를 사용하여 진동을 적용함으로써 신체 위치와 진동 강도가 근육 반응에 미치는 영향을 이해하고자 합니다. 근육 활동은 피부에 부착된 표면 전극을 사용하여 기록됩니다. 모든 절차는 비침습적이며 통증이 없고, 약물이나 수술을 포함하지 않습니다.

이 연구의 목표는 전신 진동이 근육 및 신경 기능에 미치는 영향을 이해하는 데 기여하는 것입니다. 연구 결과는 향후 재활 전략에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 전신 진동(Whole-body vibration, WBV)이 건강한 성인의 근육 반사 활동에 미치는 영향을 조사합니다. 참가자가 특정 자세를 유지하는 동안 하지와 몸통을 통해 기계적 진동을 전달하는 진동 플랫폼을 사용하여 전신 진동을 적용합니다.

주요 목표는 다양한 진동 주파수와 다양한 신체 자세가 반사 관련 근육 활성화에 어떻게 영향을 미치는지 검토하는 것입니다. 부차적 목표로는 진동이 신경근 흥분성을 어떻게 변화시키는지, 그리고 반사 반응의 시기와 크기를 평가하는 것이 포함됩니다.

참가자는 별도의 세션에 걸쳐 여러 실험 조건에 노출됩니다. 이러한 조건에는 다양한 자세 작업(예: 직립 서기 및 반 쪼그려 앉기)과 다양한 진동 주파수가 포함되어, 기계적 하중 분포와 감각 입력이 반사 조절을 어떻게 변화시키는지 비교할 수 있습니다. 각 진동 적용은 15초 동안 지속되며, 피로를 최소화하고 측정 신뢰성을 보장하기 위해 시험 간 휴식 시간이 제공됩니다.

근육 활동은 비복근 위에 부착된 표면 근전도(EMG) 전극을 사용하여 기록됩니다. 다양한 자세와 진동 주파수에서의 반사 반응은 진동 중에 기록됩니다. 데이터 처리 및 분석은 실험이 완료된 후 오프라인으로 수행됩니다.

이 연구는 전신 진동이 근방추 구심 수용체뿐만 아니라 골 조직 내 골세포 관련 기계 수용체를 자극하여 구감각 입력을 증가시키고, 반사 흥분성과 운동 단위 모집 패턴을 포함한 척수 및 척수상 운동 조절 기전을 일시적으로 변조할 수 있다는 이전 연구 결과에 기반합니다. 자세와 진동 주파수를 체계적으로 변화시킴으로써, 이 연구는 진동에 의해 유도된 감각 입력이 생체 역학적 및 신경적 요인과 어떻게 상호작용하여 반사 반응 행동을 형성하는지 명확히 하는 것을 목표로 합니다.

이 연구에서 얻은 결과는 신경근 훈련, 균형 재활, 운동 성능 향상 및 골건강 지원에서 전신 진동을 보다 효과적이고 목표 지향적으로 사용하는 데 기여할 것으로 기대됩니다. 또한, 결과는 임상 및 운동 환경에서 신경근 및 근골격계 효과를 모두 고려한 최적화된 진동 기반 중재 프로토콜 개발에 대한 과학적 근거를 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bahcelievler
      • Istanbul, Bahcelievler, 터키 (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Therapy and Rehabilitation Training Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 20-45세 사이
  • 연구 참여에 자발적으로 동의

제외 기준:

  • 연구 참여 거부
  • 전신 진동(WBV) 불내성
  • 현기증 병력
  • 악성 질환 존재
  • 만성 전신 질환 존재
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저주파 WBV - 직립 자세
참가자들은 직립 자세로 서서 저주파(30, 32, 34, 36 Hz)의 전신 진동을 받게 됩니다. 각 진동 세션은 15초 동안 지속되며, 시험 간에 휴식 시간이 주어집니다. 진동 중에는 표면 근전도를 사용하여 비복근 활동이 기록됩니다.
참가자들은 다양한 주파수와 자세 조건에서 진동 플랫폼을 사용하여 전신 진동을 받게 됩니다. 피로를 최소화하기 위해 각 시험 간 휴식 시간을 두고 짧은 시간 동안(예: 시험당 15초) 진동이 적용됩니다. 표면 근전도(EMG)를 사용하여 진동 중 반사 및 근육 활동 반응을 기록합니다.
실험적: 저주파 전신 진동 - 반스쿼트 자세
참가자들은 반 쪼그려 앉은 자세를 유지하면서 저주파 전신 진동을 받게 됩니다. 각 진동 세션은 15초 동안 지속되며, 시도 사이에는 휴식 시간이 주어집니다. 표면 근전도를 이용하여 진동 중 가자미근 활동이 기록됩니다.
참가자들은 다양한 주파수와 자세 조건에서 진동 플랫폼을 사용하여 전신 진동을 받게 됩니다. 피로를 최소화하기 위해 각 시험 간 휴식 시간을 두고 짧은 시간 동안(예: 시험당 15초) 진동이 적용됩니다. 표면 근전도(EMG)를 사용하여 진동 중 반사 및 근육 활동 반응을 기록합니다.
실험적: 고주파수 WBV - 직립 자세
참가자는 직립 자세로 고주파(40, 42, 44, 46 Hz)의 전신 진동을 받습니다. 진동은 15초 간격으로 적용되며 휴식 간격이 있습니다. 진동 중에 표면 근전도를 사용하여 비복근 활동이 기록됩니다.
참가자들은 다양한 주파수와 자세 조건에서 진동 플랫폼을 사용하여 전신 진동을 받게 됩니다. 피로를 최소화하기 위해 각 시험 간 휴식 시간을 두고 짧은 시간 동안(예: 시험당 15초) 진동이 적용됩니다. 표면 근전도(EMG)를 사용하여 진동 중 반사 및 근육 활동 반응을 기록합니다.
실험적: 고주파 전신 진동 - 반 쪼그려 자세
참가자들은 반 쪼그리고 앉은 자세로 서 있는 동안 고주파 전신 진동을 받게 됩니다. 각 진동 노출은 15초 동안 지속되며, 시행 사이에는 휴식 간격이 있습니다. 진동 중에는 표면 근전도를 사용하여 비복근 활동을 기록합니다.
참가자들은 다양한 주파수와 자세 조건에서 진동 플랫폼을 사용하여 전신 진동을 받게 됩니다. 피로를 최소화하기 위해 각 시험 간 휴식 시간을 두고 짧은 시간 동안(예: 시험당 15초) 진동이 적용됩니다. 표면 근전도(EMG)를 사용하여 진동 중 반사 및 근육 활동 반응을 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전신 진동 중 비복근 반사의 지연
기간: Day 1 (단일 실험 세션 중)
주요 결과 측정치는 전신 진동(WBV)에 의해 활성화된 비복근 반사의 잠복기입니다. 반사 잠복기는 누적 평균화 방법을 사용하여 계산됩니다. 진동 자극은 진동 플랫폼에 장착된 가속도계(LIS344ALH; ±6 g; ECOPACK®, Mansfield, TX, USA)를 통해 기록됩니다. 기계적 자극의 시작과 반사 반응의 시작은 누적 평균화를 사용하여 확인됩니다. 반사 잠복기는 기계적 자극의 시작과 표면 근전도(EMG)에서 감지된 반사 반응의 시작 사이의 시간 간격으로 정의되며, 밀리초(ms)로 표현됩니다.
Day 1 (단일 실험 세션 중)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 25일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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