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親指腱損傷における機能改善と微細巧緻性

2026年2月4日 更新者:UMUT ERASLAN、Pamukkale University

孤立性母指腱損傷における機能的改善と手指微細巧緻性の変化との関係性の調査

親指の細かい器用さと精密な把持への貢献を考慮して、本研究は、孤立した親指腱損傷後の細かい手の器用さと機能的結果を評価し、術後の機能改善と細かい手の器用さの変化との関係を検討することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外科的に修復された孤立性母指腱損傷の患者

説明

参加基準:

  • 関連する四肢に神経学的、整形外科的、リウマチ学的、代謝性疾患または手術の既往がないこと

除外基準:

  • 合併した筋骨格神経血管損傷

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手のレベルで孤立した母指腱損傷と診断され、外科的治療を受けた患者
関節可動域、精密な手の器用さ、反応時間、および握力が評価され、患者にはミシガン手アウトカム質問票が実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメトリック測定
時間枠:術後12週目および24週目
関節可動域は汎用ゴニオメーターを使用して度(°)で測定されます。 中手指節(MCP)関節と指節間(IP)関節の主動屈曲と伸展が記録されます。 度数の値が高いほど関節可動性が良好であることを示します。
術後12週目および24週目
全体的および微細な握力
時間枠:術後12週および24週目に
グリップ強度は、Jamarハンドダイナモメーターを使用してキログラム(kg)で測定されます。 微細グリップ強度は、Jamarピンチゲージを使用してキログラム(kg)で測定されます。 キーピンチ、チップ・ツー・チップピンチ、トリポッドピンチ、パルプ・ツー・パルプピンチの強度が評価されます。 患者は最大努力による3回の試行を行い、平均値が記録されます。 値が高いほど強度が大きいことを示します。
術後12週および24週目に
ミシガン手アウトカム質問票
時間枠:術後12週目および24週目
この質問票は6つの領域をカバーしています:総合的な手の機能、日常生活動作、痛み、仕事のパフォーマンス、外観、および満足度。 合計スコアは0から100の範囲です。 痛みの領域では、スコアが高いほど痛みが大きいことを示します;他のすべての領域では、スコアが高いほど手の機能が良好であることを示します。
術後12週目および24週目
オコナー手指器用テスト
時間枠:術後12週目および24週目
測定単位は、ボードにピンを配置し終えるまでに必要な時間(秒)です。 時間が短いほど、微細運動能力と手先の器用さが優れていることを示します。
術後12週目および24週目
ネルソン手反応テスト
時間枠:術後12週目および24週目
参加者の反応は、定規がキャッチされる前に落下した距離をセンチメートルで測定します。値が低い(距離が短い)ほど、反応速度が速く、神経筋の協調性が優れていることを示します。
術後12週目および24週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Starr HM, Snoddy M, Hammond KE, Seiler JG. Flexor tendon repair rehabilitation protocols: a systematic review. J Hand Surg Am. 2013;38(9):1712-7.e14.
  • Caron Y. The real role of thumb in the overall function of hand. Sci Insights. 2025;47(3):1963-6.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月26日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月28日

最初の投稿 (実際)

2026年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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