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Funktionelle Verbesserung und Feinmotorik bei Sehnenverletzungen des Daumens

4. Februar 2026 aktualisiert von: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

Untersuchung der Beziehung zwischen funktioneller Verbesserung und Veränderungen der feinmotorischen Geschicklichkeit bei isolierten Daumensehnenverletzungen

Angesichts des Beitrags des Daumens zur Feinmotorik und zum Präzisionsgriff zielt diese Studie darauf ab, die feinmotorische Geschicklichkeit zusammen mit funktionellen Ergebnissen nach isolierten Daumensehnenverletzungen zu bewerten und die Beziehung zwischen postoperativer funktioneller Verbesserung und Veränderungen der feinmotorischen Geschicklichkeit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

52

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit chirurgisch versorgten isolierten Daumensehnenverletzungen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Vorgeschichte neurologischer, orthopädischer, rheumatologischer, metabolischer Erkrankungen oder Operationen an der betroffenen Extremität

Ausschlusskriterien:

  • Begleitende muskuloskeletale-neurovaskuläre Verletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit einer Diagnose isolierter Sehnenverletzungen des Daumens auf Handhöhe, die sich einer chirurgischen Tre
Sonstiges: Fragebogen und körperliche Untersuchung
Die Bewegungsfreiheit der Gelenke, die Feinmotorik der Hände, die Reaktionszeit und die Griffstärke werden bewertet, und der Michigan Hand Outcomes Questionnaire wird den Patienten vorgelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometrische Messung
Zeitfenster: Am postoperativen 12. und 24. Woche
Die Gelenkbeweglichkeit wird in Grad (°) mit einem Universalgoniometer gemessen. Die aktive Flexion und Extension der Metacarpophalangeal- (MCP) und Interphalangeal- (IP) Gelenke wird aufgezeichnet. Höhere Gradwerte deuten auf eine bessere Gelenkbeweglichkeit hin.
Am postoperativen 12. und 24. Woche
Grobe und feine Greifkraft
Zeitfenster: Am postoperativen 12. und 24. Woche
Die Grobgripkraft wird in Kilogramm (kg) mit einem Jamar-Handdynamometer gemessen. Die Feingripkraft wird in Kilogramm (kg) mit einem Jamar-Pinch-Messgerät gemessen. Die Schlüsselgriffkraft, die Spitzen-zu-Spitzen-Griffkraft, die Dreifinger-Griffkraft und die Pulpa-zu-Pulpa-Griffkraft werden bewertet. Die Patienten führen drei maximale Anstrengungsversuche durch, und der Durchschnittswert wird aufgezeichnet. Höhere Werte deuten auf eine größere Kraft hin.
Am postoperativen 12. und 24. Woche
Michigan Hand Outcomes Questionnaire
Zeitfenster: Am 12. und 24. postoperativen Wochen
Der Fragebogen umfasst 6 Bereiche: allgemeine Handfunktion, Aktivitäten des täglichen Lebens, Schmerzen, Arbeitsleistung, Aussehen und Zufriedenheit. Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 0 und 100. Für den Schmerzbereich weisen höhere Werte auf stärkere Schmerzen hin; für alle anderen Bereiche weisen höhere Werte auf eine bessere Handfunktion hin.
Am 12. und 24. postoperativen Wochen
Der O'Connor-Fingergeschicklichkeitstest
Zeitfenster: Am postoperativen 12. und 24. Woche
Die Maßeinheit ist die Zeit in Sekunden, die benötigt wird, um die Pins auf dem Brett zu platzieren. Niedrigere Zeitwerte weisen auf bessere feinmotorische Fähigkeiten und manuelle Geschicklichkeit hin.
Am postoperativen 12. und 24. Woche
Der Nelson Handreaktionstest
Zeitfenster: In der 12. und 24. postoperativen Woche
Die Reaktion des Teilnehmers wird anhand der Distanz gemessen, die das Lineal fällt, bevor es aufgefangen wird, gemessen in Zentimetern. Niedrigere Werte (kürzere Distanz) deuten auf eine schnellere Reaktionsgeschwindigkeit und eine bessere neuromuskuläre Koordination hin.
In der 12. und 24. postoperativen Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Starr HM, Snoddy M, Hammond KE, Seiler JG. Flexor tendon repair rehabilitation protocols: a systematic review. J Hand Surg Am. 2013;38(9):1712-7.e14.
  • Caron Y. The real role of thumb in the overall function of hand. Sci Insights. 2025;47(3):1963-6.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

26. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-60116787-020-808746

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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