Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnallinen paraneminen ja hieno sorminäppärys peukalon jännetapaturmissa

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: UMUT ERASLAN, Pamukkale University

Tutkimus toiminnallisen paranemisen ja hienomotoristen taitojen muutosten välisestä suhteesta eristetyissä peukalon jäntevaurioissa

Ottaen huomioon peukalon merkityksen hienoon tarkkuuteen ja tarkkuusoteeseen, tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hienoa manuaalista tarkkuutta eristettyjen peukalon jännesidevammojen jälkeen sekä tarkastella leikkauksen jälkeisen toiminnallisen paranemisen ja hienon manuaalisen tarkkuuden muutosten välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on kirurgisesti korjattu eristetty peukalonjännevamma

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ei aiempaa neurologista, ortopedista, reumatologista, metabolista sairautta tai leikkausta kyseisessä raajassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Samanaikaiset liikuntaelimistön ja herso-verisuoniston vammat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat, joilla on diagnosoitu eristetyt peukalonjännevammat kädentasolla ja jotka kävivät läpi kirurgisen toimenpiteen
Muut: Kyselylomake ja fyysinen tutkimus
Potilaiden nivelten liikelaajuutta, hienoa käsien taituruutta, reaktioaikaa ja puristusvoimaa arvioidaan, ja Michiganin käsien tulosten kyselylomake täytetään potilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Goniometrinen mittaus
Aikaikkuna: Toisentoista ja 24. leikkausviikon jälkeen
Nivelten liikkuvuus mitataan asteina (°) käyttäen universaalia goniometriä. Metakarpofalangeaalisten (MCP) ja interfalangeaalisten (IP) nivelten aktiivista fleksiota ja ekstensiota tallennetaan. Korkeammat asteet osoittavat parempaa nivelten liikkuvuutta.
Toisentoista ja 24. leikkausviikon jälkeen
Karkean ja hienon tartuntavoiman
Aikaikkuna: Postoperatiivisella 12. ja 24. viikolla
Bruttokahvojen lujuus mitataan kiloina (kg) käyttäen Jamar Hand Dynamometer -kättä.
Hienokahvojen lujuus mitataan kiloina (kg) käyttäen Jamar Pinch gauge -puristusmittaria.
Avainpuristus-, kärjestä kärkeen -puristus-, kolmijalkapuristus- ja pehmytkudospuristusvoimia arvioidaan.
Potilaat suorittavat kolme maksimaalisesti ponnisteltua koetta, ja keskiarvo tallennetaan.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa voimaa.
Postoperatiivisella 12. ja 24. viikolla
Michiganin käsi-tulosten kysely
Aikaikkuna: Postoperatiivisen 12. ja 24. viikon aikana
Kysely kattaa 6 osa-aluetta: yleinen käden toiminta, päivittäiset toiminnot, kipu, työsuorituskyky, ulkonäkö ja tyytyväisyys. Kokonaisarvot vaihtelevat 0:sta 100:aan. Kivun osa-alueella korkeammat pisteet osoittavat enemmän kipua; kaikilla muilla osa-alueilla korkeammat pisteet osoittavat parempaa käden toimintaa.
Postoperatiivisen 12. ja 24. viikon aikana
O'Connorin sorminäppäryystesti
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeisellä 12. ja 24. viikolla
Mittayksikkö on sekunneissa mitattu aika, joka kuluo nastojen asettamiseen laudalle. Alemmat aika-arvot osoittavat parempia hienomotoriikan taitoja ja käsien ketteryyttä.
Leikkauksen jälkeisellä 12. ja 24. viikolla
Nelsonin käden reaktiotesti
Aikaikkuna: Postoperatiivisella 12. ja 24. viikolla
Osallistujan reaktio mitataan viivaimen pudotusmatkalla ennen kiinniottoa, mitattuna senttimetreinä. Alhaisemmat arvot (lyhyempi matka) osoittavat nopeampaa reaktionopeutta ja parempaa neuromuskulaarista koordinaatiota.
Postoperatiivisella 12. ja 24. viikolla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Starr HM, Snoddy M, Hammond KE, Seiler JG. Flexor tendon repair rehabilitation protocols: a systematic review. J Hand Surg Am. 2013;38(9):1712-7.e14.
  • Caron Y. The real role of thumb in the overall function of hand. Sci Insights. 2025;47(3):1963-6.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 26. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-60116787-020-808746

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa