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粉砕性関節内橈骨遠位端骨折における部分的手関節除神経術

2026年1月30日 更新者:Momen Moustafa、Assiut University

粉砕性関節内橈骨遠位端骨折における部分的手関節神経切除術

粉砕性関節内橈骨遠位端骨折に対する部分的手関節神経切除術の目的は、この種の骨折後の慢性手関節痛の発生率を減少させることです

調査の概要

詳細な説明

橈骨遠位端骨折は成人において最も一般的な骨折であり、全骨折に対する全体的な有病率は17.5%を示しています。 部分的手関節除神経術は、手関節関節への感覚神経支配を遮断することにより慢性疼痛を軽減するために、初期骨折固定時に実施される補助的処置です。 これは橈骨手根関節および中手根関節からの侵害受容信号を伝達する前骨間神経(AIN)と後骨間神経(PIN)を標的とします。

粉砕性関節内橈骨遠位端骨折(AO/OTA Type C2/C3)は、関節不適合と関節包損傷により、しばしば外傷後関節症を引き起こします。 初期処置時の除神経術は、求心性疼痛線維を切除することで中枢性感作と慢性疼痛を軽減し、術後リハビリテーションと機能的転帰を改善する可能性があります。

外傷後関節症のリスクが高い急性粉砕性関節内橈骨遠位端骨折(AO/OTA C2/C3)(例:関段差>2mm、重度の粉砕)。

  • 運動機能温存を求める活動的な個人、高い機能的要求を持つ者(例:アスリート、労働者)、または救済処置よりも侵襲性の低い選択肢を好む患者。
  • 一次固定への補助:掌側ロッキングプレート(VLP)または背側プレート固定と同時に実施。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asyut、エジプト、22222
        • Assiut Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選択基準:• 年齢18歳以上

  • 骨折パターン:急性の粉砕性関節内橈骨遠位端骨折(AO/OTAタイプC2またはC3)。
  • 手術状況:初期の観血的整復固定術(ORIF)中に一次補助として実施される処置。

除外基準:手術部位の活動性局所感染。

  • 安全な剥離を妨げる軟部組織被覆の障害。
  • 修復を要する血管損傷または障害。
  • 既存の神経学的欠損(例:複合性局所疼痛症候群、主要末梢神経損傷)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:部分的手関節除神経術
粉砕性関節内橈骨遠位端骨折における部分的手関節神経切除術
粉砕関節性橈骨遠位端骨折における部分的手関節神経切除術:手術の同一アプローチを通じて

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最終結果のPAINは、メイヨークリニック手関節スコアに従って評価されます
時間枠:2週間、6週間、3ヶ月、6ヶ月、そして1年
メイヨー・クリニック手首スコアは、手術後の手首の機能と痛みを評価するために設計された臨床報告アウトカム指標です。このスコアは100点満点で、4つの均等に重み付けされたカテゴリーに分かれています。最終スコアは手首をアウトカムカテゴリーに分類し、総合スコア90/100は優れていると評価され、65未満は不良とされます。
2週間、6週間、3ヶ月、6ヶ月、そして1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:walyd ryad saleh, professor of orthopedics、Assiut University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年1月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月30日

最初の投稿 (実際)

2026年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月30日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • denervation in fracture radius

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

結果が見えるまで待ちます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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