MND Together: 第1相
2026年1月30日 更新者：University of Sheffield
MND Together: 運動ニューロン疾患ケアのコミュニケーションと連携の改善
このプロジェクトは2つのワークストリームで構成されており、どちらも混合手法を用いて、英国におけるMND患者の現行ケア調整の全国的な状況を把握し、障壁と促進要因の観察を含むことを目的としています。 研究では、MND専門サービスから非専門の地域医療環境へ、ケアがどのように移行・伝達されるかを探求します。
ワークストリーム1では、研究者がMND患者、介護者、元介護者、医療・社会福祉専門職、管理者、委託者を対象にフォーカスグループを実施します。 これらのフォーカスグループと日常データの分析を通じて、MNDケアの全国的な状況を把握し、障壁と促進要因の行動診断を開始します。 ワークストリーム2では、観察、インタビュー、日常データ、ケア計画、文書レビューを含む多施設エスノグラフィー研究を実施します。 このワークストリームでは、専門サービスと非専門サービスの間でケアがどのように調整されるかを観察し、インタビューでは特定できない障壁と促進要因の探求を継続します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
287
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Liam Knox, PhD
- 電話番号：+441142222291
- メール：l.knox@sheffield.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD
- 電話番号：+44 1142222295
- メール：c.j.mcdermott@sheffield.ac.uk
研究場所
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Yorkshire
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Sheffield、Yorkshire、イギリス
- School of Medicine and Populational Health
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コンタクト：
- Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD
- 電話番号：+44 114 222 2295
- メール：c.j.mcdermott@sheffield.ac.uk
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コンタクト：
- Liam Knox, PhD
- 電話番号：+44 1142222291
- メール：l.knox@sheffield.ac.uk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
運動ニューロン疾患専門センターおよび非専門地域サービスに参加する人々
説明
WS1
参加基準:
- 筋萎縮性側索硬化症（MND）患者、介護者、元介護者、医療・社会福祉専門職、管理者、委託者
- フォーカスグループ、インタビュー、またはメールインタビューに参加可能であること
除外基準:
- 除外基準なし
WS2
参加基準:
- 筋萎縮性側索硬化症（MND）患者、介護者、元介護者、医療・社会福祉専門職、管理者、委託者
- 観察およびインタビューに参加可能であること
除外基準:
- 除外基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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能力、機会、動機（COM-B）に関する障壁と促進要因の数
時間枠：2026年2月- 2027年2月
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2026年2月- 2027年2月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD、University of Sheffield
- 主任研究者：Liam Knox, PhD、University of Sheffield
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月30日
最初の投稿 (実際)
2026年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- R/186866
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
疑似匿名化されたデータおよび分析結果は、シェフィールド大学データリポジトリ「ORDA」にアップロードされ、シェフィールド大学保存スケジュールに従って10年間保存されます。
データは、研究が査読付き学術誌に掲載されるまで公開停止となり、その後は主任研究者への合理的な要求により他の研究者が利用可能になります。
IPD 共有時間枠
本研究が査読付きジャーナルに掲載された後、データリポジトリに10年間保管されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。