MND Yhdessä: Vaihe 1
MND Yhdessä: Motorisen hermosairauden hoidon kommunikaation ja koordinaation parantaminen
Tämä projekti koostuu kahdesta työsuunnasta, jotka molemmat ovat monimenetelmäisiä ja joiden tavoitteena on kehittää kansallinen kuva nykyisestä hoitokoordinaatiosta MND-potilaiden hoidossa, mukaan lukien haittatekijöiden ja edistäjien havainnointi. Tutkimukset selvittävät, miten hoitoa siirretään ja viestitään MND-erikoispalveluista ei-ammattimaisiin yhteisön terveysympäristöihin.
Työsuunnassa 1 tutkijat suorittavat kohderyhmäkeskusteluita MND-potilaiden, hoitajien, entisten hoitajien, terveydenhuollon ja sosiaalihuollon ammattilaisten sekä johtajien ja toimeksiantajien kanssa. Nämä kohderyhmäkeskustelut yhdessä rutiinitietojen analyysin kanssa luovat kansallisen kuvan MND-hoidosta ja aloittavat haittatekijöiden ja edistäjien käyttäytymisdiagnosoinnin. Työsuunnassa 2 suoritetaan monipaikkainen etnografinen tutkimus, mukaan lukien havainnointi, haastattelut, rutiinitiedot, hoitosuunnitelma ja asiakirjojen tarkastelu. Tämä työsuunta havainnoi, miten hoitoa koordinoidaan erikoistuneiden ja ei-ammattimaisten palveluiden välillä, ja jatkaa haittatekijöiden ja edistäjien tutkimista, joita ei voida tunnistaa haastatteluiden kautta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Liam Knox, PhD
- Puhelinnumero: +441142222291
- Sähköposti: l.knox@sheffield.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD
- Puhelinnumero: +44 1142222295
- Sähköposti: c.j.mcdermott@sheffield.ac.uk
Opiskelupaikat
-
-
Yorkshire
-
Sheffield, Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta
- School of Medicine and Populational Health
-
Ottaa yhteyttä:
- Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD
- Puhelinnumero: +44 114 222 2295
- Sähköposti: c.j.mcdermott@sheffield.ac.uk
-
Ottaa yhteyttä:
- Liam Knox, PhD
- Puhelinnumero: +44 1142222291
- Sähköposti: l.knox@sheffield.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
WS1
Sisällyttämiskriteerit:
- MND-potilas, hoitajat, entiset hoitajat, terveys- ja sosiaalihuollon ammattilaiset, johtajat ja tilauspäätöksentekijät
- Kyky osallistua fokusryhmään tai haastatteluun tai sähköpostihaastatteluun
Poissulkemiskriteerit:
- ei poissulkemiskriteerejä
WS2
Sisällyttämiskriteerit:
- MND-potilas, hoitajat, entiset hoitajat, terveys- ja sosiaalihuollon ammattilaiset, johtajat ja tilauspäätöksentekijät
- Kyky osallistua havainnointiin ja haastatteluihin
Poissulkemiskriteerit:
- ei poissulkemiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kyvykkyyden, mahdollisuuksien ja motivaation (COM-B) esteiden ja edistäjien määrä
Aikaikkuna: helmikuu 2026 – helmikuu 2027
|
helmikuu 2026 – helmikuu 2027
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD, University of Sheffield
- Päätutkija: Liam Knox, PhD, University of Sheffield
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R/186866
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .