Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MND Together: Фаза 1

30 января 2026 г. обновлено: University of Sheffield

MND Together: Улучшение коммуникации и координации помощи при болезни двигательных нейронов

Этот проект состоит из двух рабочих направлений, оба из которых будут использовать смешанные методы и направлены на создание общенациональной картины текущей координации помощи для людей с БАС в Великобритании, включая наблюдение за препятствиями и способствующими факторами. Исследования изучат, как осуществляется передача и коммуникация по уходу от специализированных служб БАС к неспециализированным службам общественного здравоохранения.

В рабочем направлении 1 исследователи проведут фокус-группы с людьми с БАС, ухаживающими лицами, бывшими ухаживающими лицами, специалистами и менеджерами в области здравоохранения и социального обеспечения, а также заказчиками услуг. Эти фокус-группы, наряду с анализом рутинных данных, создадут общенациональную картину помощи при БАС и начнут поведенческую диагностику препятствий и способствующих факторов. В рабочем направлении 2 будет проведено многоцентровое этнографическое исследование, включающее наблюдения, интервью, рутинные данные, анализ планов ухода и документов. Это рабочее направление будет наблюдать за тем, как координируется помощь между специализированными и неспециализированными службами, и продолжит изучение препятствий и способствующих факторов, которые невозможно выявить через интервью.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

287

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Liam Knox, PhD
  • Номер телефона: +441142222291
  • Электронная почта: l.knox@sheffield.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD
  • Номер телефона: +44 1142222295
  • Электронная почта: c.j.mcdermott@sheffield.ac.uk

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди, посещающие специализированные центры по БАС и неспециализированные общественные службы

Описание

WS1

Критерии включения:

  • Лица с БАС, ухаживающие лица, бывшие ухаживающие лица, специалисты здравоохранения и социальной сферы, менеджеры и заказчики
  • Способность участвовать в фокус-группе, интервью или интервью по электронной почте

Критерии исключения:

  • нет критериев исключения

WS2

Критерии включения:

  • Лица с БАС, ухаживающие лица, бывшие ухаживающие лица, специалисты здравоохранения и социальной сферы, менеджеры и заказчики
  • Способность участвовать в наблюдениях и интервью

Критерии исключения:

  • нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество барьеров и факторов, способствующих способностям, возможностям и мотивации (COM-B)
Временное ограничение: Февраль 2026 - Февраль 2027
Февраль 2026 - Февраль 2027

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD, University of Sheffield
  • Главный следователь: Liam Knox, PhD, University of Sheffield

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Псевдоанонимизированные данные и результаты анализа будут загружены в репозиторий данных Университета Шеффилда, ORDA, и храниться в течение 10 лет в соответствии с графиком хранения Университета Шеффилда. Данные будут находиться под эмбарго до публикации исследования в рецензируемом журнале и будут доступны после этого другим исследователям по обоснованному запросу к главному исследователю.

Сроки обмена IPD

После публикации исследования в рецензируемом журнале, оно будет храниться в репозитории данных в течение 10 лет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться