Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MND Tillsammans: Fas 1

30 januari 2026 uppdaterad av: University of Sheffield

MND Tillsammans: Förbättrad kommunikation och samordning av Motor Neuron Disease-vård

Detta projekt består av två arbetsströmmar, båda kommer att vara mixed-methods och syftar till att utveckla en nationell bild av nuvarande vårdkoordinering för personer med ALS i Storbritannien, inklusive observationer av hinder och underlättande faktorer. Studierna kommer att undersöka hur vård överförs och kommuniceras mellan ALS-specialisttjänster och icke-specialistiska hälso- och sjukvårdssammanhang i samhället.

I arbetsström 1 kommer forskarna att genomföra fokusgrupper med personer med ALS, vårdgivare, före detta vårdgivare, hälso- och sjukvårdspersonal och chefer samt beställare. Dessa fokusgrupper, tillsammans med analys av rutindata, kommer att skapa en nationell bild av ALS-vård och påbörja en beteendediagnos av hindren och underlättande faktorerna. I arbetsström 2 kommer en flerplats-etnografistudie att genomföras, inklusive observationer, intervjuer, rutindata, vårdplans- och dokumentgranskning. Denna arbetsström kommer att observera hur vård koordineras mellan specialist- och icke-specialisttjänster och fortsätta att utforska hinder och underlättande faktorer som inte kan identifieras genom intervjuer.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

287

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Personer som besöker specialistcentra för ALS och icke-specialistiska samhällstjänster

Beskrivning

WS1

Inklusionskriterier:

  • Person med ALS, vårdgivare, tidigare vårdgivare, hälso- och sjukvårdspersonal, chefer och beställare
  • Förmåga att delta i fokusgrupp eller intervju eller e-postintervju

Exklusionskriterier:

  • inga exklusionskriterier

WS2

Inklusionskriterier:

  • Person med ALS, vårdgivare, tidigare vårdgivare, hälso- och sjukvårdspersonal, chefer och beställare
  • Förmåga att delta i observationer och intervjuer

Exklusionskriterier:

  • inga exklusionskriterier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal barriärer och underlättande faktorer för förmåga, möjlighet och motivation (COM-B)
Tidsram: Februari 2026 - Februari 2027
Februari 2026 - Februari 2027

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Sheffield

Samarbetspartners

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Liverpool John Moores University
National Institute for Health Research, United Kingdom
Northern Lincolnshire and Goole Hospitals NHS Foundation Trust
Swansea Bay University Health Board
Dementias Platform UK
Cornwall Partnership NHS Foundation Trust
NIHR HealthTech Research Centre

Utredare

  • Huvudutredare: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD, University of Sheffield
  • Huvudutredare: Liam Knox, PhD, University of Sheffield

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 februari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Första postat (Faktisk)

6 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • R/186866

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

De pseudonymiserade uppgifterna och analysresultaten kommer att laddas upp till University of Sheffields datarepositorium, ORDA, och förvaras i 10 år enligt University of Sheffields bevarandeschema. Uppgifterna kommer att vara embargobelagda tills studien har publicerats i en peer-granskad tidskrift och kommer därefter att vara tillgängliga för andra forskare vid rimlig begäran till CI.

Tidsram för IPD-delning

Efter att studien har publicerats i en peer-review-tidskrift kommer den att förvaras på datalagret i 10 år

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera