Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MND Sammen: Fase 1

30. januar 2026 oppdatert av: University of Sheffield

MND Sammen: Forbedring av kommunikasjon og koordinering av motornevrosykdomomsorg

Dette prosjektet består av to arbeidsstrømmer, som begge vil være blandede metoder og har som mål å utvikle et nasjonalt britisk bilde av dagens omsorgskoordinering for personer med ALS, inkludert observasjoner av barrierer og fasilitatorer. Studiene vil undersøke hvordan omsorg overføres og kommuniseres fra ALS-spesialisttjenester til ikke-spesialiserte helsetjenester i lokalsamfunnet.

I arbeidsstrøm 1 vil forskerne gjennomføre fokusgrupper med personer med ALS, omsorgspersoner, tidligere omsorgspersoner, helse- og sosialfagpersonell samt ledere og oppdragsgivere. Disse fokusgruppene, sammen med analysen av rutinemessige data, vil skape et nasjonalt bilde av ALS-omsorg og initiere en atferdsdiagnose av barrierer og fasilitatorer. I arbeidsstrøm 2 vil det gjennomføres en flerstedsetnografisk studie, inkludert observasjoner, intervjuer, rutinemessige data, gjennomgang av omsorgsplaner og dokumenter. Denne arbeidsstrømmen vil observere hvordan omsorg koordineres mellom spesialist- og ikke-spesialisttjenester og fortsette å utforske barrierer og fasilitatorer som ikke kan identifiseres gjennom intervjuer.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

287

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer som mottar behandling ved spesialistsentre for ALS og ikke-spesialiserte kommunale tjenester

Beskrivelse

WS1

Inkluderingskriterier:

  • Person med MND, omsorgspersoner, tidligere omsorgspersoner, helse- og omsorgspersonell, ledere og oppdragsgivere
  • Evne til å delta i fokusgruppe eller intervju eller e-postintervju

Ekskluderingskriterier:

  • ingen ekskluderingskriterier

WS2

Inkluderingskriterier:

  • Person med MND, omsorgspersoner, tidligere omsorgspersoner, helse- og omsorgspersonell, ledere og oppdragsgivere
  • Evne til å delta i observasjoner og intervjuer

Ekskluderingskriterier:

  • ingen ekskluderingskriterier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall barrierer og fasilitatorer for kapasitet, mulighet og motivasjon (COM-B)
Tidsramme: februar 2026–februar 2027
februar 2026–februar 2027

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Sheffield

Samarbeidspartnere

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
Liverpool John Moores University
National Institute for Health Research, United Kingdom
Northern Lincolnshire and Goole Hospitals NHS Foundation Trust
Swansea Bay University Health Board
Dementias Platform UK
Cornwall Partnership NHS Foundation Trust
NIHR HealthTech Research Centre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chris McDermott, MBChB, FRCP, PhD, University of Sheffield
  • Hovedetterforsker: Liam Knox, PhD, University of Sheffield

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • R/186866

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De pseudonymiserte dataene og analyse-resultatene vil bli lastet opp til University of Sheffields datalager, ORDA, og lagret i 10 år i henhold til University of Sheffields oppbevaringsplan.
Dataene vil være underlagt embargo inntil studien er publisert i en fagfellevurdert tidsskrift og vil være tilgjengelig for andre forskere etterpå ved rimelig forespørsel til hovedforskeren.

IPD-delingstidsramme

Etter at studien er publisert i en fagfellevurdert tidsskrift, vil den bli oppbevart i datarepositoriet i 10 år

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere