臓器移植待機患者における遠隔レイキ治療の絶望感、疲労、痛みへの影響
2026年2月5日 更新者：Ozlem Sahin Akboga、Bozok University
臓器移植を待つ患者の絶望感、疲労、痛みに対する遠隔レイキ治療の効果
慢性腎不全の治療とケアは長期的なプロセスであり、患者はこの状態によって大きな影響を受けます。
患者が週に2回または3回の血液透析セッションに参加するために日常生活の多くを費やしているという事実は、彼らの生活活動をかなり制限します。
治療に加えて、遠隔霊気のような非薬理学的アプローチが、絶望感、疲労、痛みなどの症状に対処するのに役立つ可能性があります。
したがって、個人は部分的または完全に依存するようになる可能性があります。
この慢性疾患によってもたらされる様々な症状への対処、治療に必要な制限への適応、合併症の予防、生活の質の向上は、身体的、認知的、心理的な課題ももたらします。
患者は臓器移植によってのみ以前の健康を取り戻すことができることを認識しています。しかしながら、適切なドナーが見つかる時期が不確実であるため、強い絶望感を経験することがあります。
慢性疾患そのものと血液透析セッションは、痛みや疲労などの症状を頻繁に引き起こします。
文献における多くのエビデンスに基づく研究は、遠隔霊気の実践が副交感神経系への影響を通じて、多くの慢性疾患における症状管理をサポートすることを実証しています。
しかしながら、臓器提供を待つ個人における遠隔霊気の絶望感、疲労、痛みへの影響は、まだ調査されていません。
調査の概要
詳細な説明
したがって、本研究は二群による無作為化比較試験として実施される予定です。
対象者：臓器提供待機患者50名（適格基準を満たす者）
データ収集ツール：「個人情報フォーム」「ベック絶望感尺度」「疲労重症度尺度」「簡易疼痛評価表」
分析方法：適切な統計ソフトウェアを用いて分析を実施
仮説：遠隔レイキ施術は、臓器提供を待つ血液透析患者の絶望感、疲労、疼痛に良い影響を与える可能性があると考えられます。
背景：世界中の看護師の大半がレイキ施術の認定を取得し、慢性疾患においてこの手法を用いていることが知られています。
本研究の主目的：遠隔レイキ施術を通じて、個人の症状管理を支援し、対処メカニズムを強化することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Yozgat
-
Yozgat、Yozgat、トルコ（Türkiye）、66100
- Gökmedrese Dialasis Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 6か月以上血液透析を受けている患者、
- 18歳以上、
- 慢性腎臓病の患者、
- トルコ語を話し理解できること、
- 携帯電話を所有し使用できる患者が研究に含まれます。
除外基準:
- 精神作用薬を使用している患者は研究に含まれません。
- 定期的なセッションに参加できない患者は研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：2
コントロール
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実験的：1
リモート霊気
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介入群の患者には電話で連絡します。
適切な環境が提供されます。
認定アシスタント研究者が遠隔レイキの施術を開始します。
各施術は平均35〜40分間続くと予想されます。
最初の遠隔レイキセッションは、患者の血液透析日の夕方に行われます。
セッションは週3回、合計4週間実施されます。
施術終了後、介入群の患者から再度バイタルサインを測定し、ベック絶望感尺度、疲労重症度尺度、簡易疼痛目録を完了させます。
データ収集ツールは、最終施術の翌日に2回目、1か月後に3回目を完了します。
レイキ療法の絶望感、疲労、疼痛への効果は、個人情報フォーム、ベック絶望感尺度、疲労重症度尺度、簡易疼痛目録を使用して評価されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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絶望レベル
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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絶望感レベルは、ベック絶望感尺度（BHS）を用いて評価されます。
この尺度は20項目からなり、将来に対する否定的な期待を測定します。
合計スコアが高いほど、絶望感のレベルが高いことを示します。
合計尺度スコア（0-20）測定単位：尺度合計スコア（0-20）
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登録から8週間の治療終了まで
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痛みの強度と痛みによる日常生活への影響
時間枠：登録から8週間の治療終了まで
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痛みの強度と日常生活活動への痛み関連の支障は、数値評価尺度（NRS）を用いて評価されます。
この尺度は、痛みの重症度と機能への影響を評価します。
痛みの重症度スコアと痛みの支障スコア 測定単位：尺度の合計スコア（0-10）
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登録から8週間の治療終了まで
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疲労重症度
時間枠：ベースライン（初回透析日）、4週間後（介入終了時）、および最終介入セッションから1か月後
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疲労の重症度は、疲労重症度尺度（FSS）を用いて測定されます。これは、疲労が日常生活機能に与える影響を評価する9項目の自己申告式質問票です。 スコアが高いほど、疲労の重症度が高いことを示します。 測定単位：総合尺度スコア（1〜7） |
ベースライン（初回透析日）、4週間後（介入終了時）、および最終介入セッションから1か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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収縮期血圧
時間枠：ベースラインから8週間
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説明: 自動モニターを使用し、標準化された安静状態で測定した収縮期血圧。 測定単位: mmHg |
ベースラインから8週間
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拡張期血圧
時間枠：ベースラインから8週間後
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説明： 標準化された安静条件下で自動血圧計を使用して測定した拡張期血圧。 測定単位：mmHg |
ベースラインから8週間後
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心拍数
時間枠：ベースラインから8週間
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説明： 自動化されたバイタルサイン測定器を用いて測定した安静時心拍数。 測定単位：毎分拍数（bpm） |
ベースラインから8週間
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体温
時間枠：ベースラインから8週間
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説明： 標準化された条件下でデジタル体温計を使用して測定された体温。 測定単位：℃ |
ベースラインから8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Akpinar, N. B., Unal, N., Alıncak, G., Pörücü, C., Yurtsever, S., & Karadurmus, N. (2025). The Power of Reiki: Its Effects on Pain and Biochemical Parameters in Patients Undergoing Bone Marrow Transplantation: A Randomized Prospective Controlled Study. Pain Management Nursing, 26(1), e24-e30.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月10日
一次修了 (実際)
2025年8月10日
研究の完了 (実際)
2025年11月10日
試験登録日
最初に提出
2025年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月5日
最初の投稿 (実際)
2026年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BozokUnıversity
- the author himself (その他の識別子：the author himself)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
出版物で報告された結果の基礎となる非識別化された個別参加者データ（IPD）（アウトカム測定データ、人口統計変数、関連する臨床変数を含む）は、責任著者への合理的な要請に応じて提供されます。
共有されるすべてのデータは、参加者の機密性を保護するために完全に匿名化され、個人を特定できる情報は一切含まれません。
IPD 共有時間枠
主要研究結果の発表から6ヵ月後から開始し、主要研究結果の発表から最大5年間
IPD 共有アクセス基準
方法論的に適切な提案と合理的な科学的根拠を提供する研究者は、データへのアクセス資格を有します。
リクエストは、メールで責任著者に提出してください。
データへのアクセスには、研究代表者および該当する場合は機関の倫理委員会の承認が必要となる場合があります。
データ共有の前に、データ利用契約が必要となることがあります。
データは、一次研究結果の発表後、およびその後一定期間利用可能となります。
IPD 共有サポート情報タイプ
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。