远程灵气治疗对等待器官移植患者绝望感、疲劳与疼痛的影响
2026年2月5日 更新者：Ozlem Sahin Akboga、Bozok University
远程灵气治疗对等待器官移植患者绝望感、疲劳和疼痛的影响
慢性肾衰竭的治疗和护理是一个长期过程，患者受此病情影响显著。
患者每周需进行两到三次血液透析治疗，占用了日常生活的大部分时间，这极大地限制了他们的生活活动。
除了药物治疗外，非药物因此，个体可能变得部分或完全依赖。
应对这种慢性疾病带来的各种症状，适应治疗所需的限制，预防并发症，以及提高生活质量，也会带来身体、认知和心理上的挑战。
患者意识到只有通过器官移植才能恢复以前的健康；然而，由于不确定何时能找到合适的供体，他们可能会经历强烈的绝望感。
慢性疾病本身和血液透析治疗常导致疼痛和疲劳等症状。
在一种非药物方法如远程灵气疗法可能有助于应对绝望、疲劳和疼痛等症状。
文献中大量基于证据的研究表明，远程灵气疗法通过影响副交感神经系统，支持许多慢性疾病的症状管理。
然而，远程灵气疗法对等待器官捐赠个体的绝望、疲劳和疼痛的影响尚未得到研究。
研究概览
详细说明
因此，本研究计划作为一项包含两组的随机对照试验进行。
符合纳入标准的50名等待器官捐赠的患者将被纳入研究。
数据将通过“个人信息表”、“贝克绝望量表”、“疲劳严重程度量表”和“简明疼痛量表”进行收集。
分析将使用适当的统计软件包进行。
我们认为，远程灵气疗法可能对等待器官捐赠的血液透析患者的绝望、疲劳和疼痛产生积极影响。
已知全球大多数护士持有灵气疗法认证，并在慢性疾病中使用此方法。
本研究的主要目的是通过远程灵气疗法支持症状管理，并加强个体的应对机制。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Yozgat
-
Yozgat、Yozgat、土耳其（türkiye）、66100
- Gökmedrese Dialasis Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 接受血液透析治疗≥6个月的患者，
- 年龄18岁或以上，
- 慢性肾病患者，
- 能够说和理解土耳其语，且
- 拥有手机并能使用手机的患者将被纳入研究。
排除标准：
- 使用精神药物的患者将不被纳入研究。
- 无法参加定期会议的患者将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：2个
控制
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实验性的：1
远程灵气疗法
|
干预组的患者将通过电话联系。
他们将获得适宜的环境。
由认证助理研究员启动远程灵气应用。
每次应用预计平均持续35-40分钟。
首次远程灵气疗程将在患者血液透析日当晚进行。
疗程每周进行三次，持续四周。
应用完成后，将再次采集干预组患者的生命体征，并完成贝克绝望量表、疲劳严重程度量表和简明疼痛量表。
数据收集工具将在最后一次应用后的第二天完成第二次填写，并在一个月后完成第三次填写。
将使用个人信息表、贝克绝望量表、疲劳严重程度量表和简明疼痛量表评估灵气疗法对绝望、疲劳和疼痛的影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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绝望程度
大体时间：从入组到8周治疗结束
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绝望程度将使用贝克绝望量表（BHS）进行评估。
该量表包含20个项目，用于衡量对未来消极的预期。
总分越高表明绝望程度越严重。
量表总分（0-20）测量单位：量表总分（0-20）
|
从入组到8周治疗结束
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疼痛强度和疼痛干扰
大体时间：从入组到8周治疗结束
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将使用数字评分量表（NRS）评估疼痛强度和疼痛对日常活动的干扰。
该工具评估疼痛严重程度及其对功能的影响。
疼痛严重程度评分和疼痛干扰评分 测量单位：量表总分（0-10）
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从入组到8周治疗结束
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疲劳严重程度
大体时间：基线（首次透析日）、第4周（干预结束时）以及最终干预结束后1个月
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疲劳严重程度将使用疲劳严重程度量表（FSS）进行测量，这是一份包含9个项目的自我报告问卷，用于评估疲劳对日常功能的影响。 分数越高表示疲劳严重程度越重。 测量单位：总分（1-7分） |
基线（首次透析日）、第4周（干预结束时）以及最终干预结束后1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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收缩压
大体时间：基线至8周
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描述： 使用自动监测仪在标准化静息条件下测量的收缩压。 测量单位：毫米汞柱 |
基线至8周
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舒张压
大体时间：基线至8周
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描述： 使用自动监测仪在标准化静息条件下测量的舒张压。 测量单位：毫米汞柱 |
基线至8周
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心率
大体时间：基线至8周
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描述： 使用自动生命体征监测仪测量的静息心率。 计量单位：每分钟心跳次数（bpm） |
基线至8周
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体温
大体时间：基线至8周
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描述： 在标准化条件下使用数字体温计测量的体温。 测量单位：°C |
基线至8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Akpinar, N. B., Unal, N., Alıncak, G., Pörücü, C., Yurtsever, S., & Karadurmus, N. (2025). The Power of Reiki: Its Effects on Pain and Biochemical Parameters in Patients Undergoing Bone Marrow Transplantation: A Randomized Prospective Controlled Study. Pain Management Nursing, 26(1), e24-e30.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年7月10日
初级完成 (实际的)
2025年8月10日
研究完成 (实际的)
2025年11月10日
研究注册日期
首次提交
2025年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月5日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- BozokUnıversity
- the author himself (其他标识符：the author himself)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
在发表的研究结果报告中，去标识化的个体参与者数据（IPD）（包括结局指标数据、人口学变量和相关临床变量）将在向通讯作者提出合理请求后提供。
所有共享的数据将完全匿名化以保护参与者的机密性，并将排除任何个人身份信息。
IPD 共享时间框架
自主要研究结果发布后6个月开始，直至主要研究结果发布后5年内
IPD 共享访问标准
提供方法学上合理的研究方案及科学依据的研究人员将有资格获取数据。
数据请求应通过电子邮件提交给通讯作者。
数据访问可能需要获得主要研究者和机构伦理委员会（如适用）的批准。
数据共享前可能需要签署数据使用协议。
数据将在主要研究结果发表后开放，并仅限定期限内可用。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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