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物質使用障害患者における強迫症状の評価

2026年2月1日 更新者:Esraa Refaat Sayed Ahmed、Assiut University

物質使用障害患者における強迫症状の評価とその関連性

この観察的横断的ケースコントロール研究は、物質使用障害のない人口統計学的に類似した対照群と比較して、物質使用障害を有する成人における強迫症状を評価します。 アシウト大学病院の中毒管理入院および外来サービスに通院する18〜50歳の患者、および親族、友人、病院スタッフから募集した健康な対照群は、構造化臨床面接、イエール・ブラウン強迫性尺度、および精神症状、認知、生活の質に関する他の標準化尺度を完了します。 主な目的は、物質使用障害における強迫症状の有病率と重症度を推定し、回復段階における社会人口統計学的および臨床的要因、中毒の重症度、生活の質との関連を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

物質使用障害と強迫性障害は、強迫性に関連する根底にある神経生物学的メカニズムを共有し、機能と生活の質に重大な影響を与える慢性的で再発性のある状態です。 臨床経験と過去の研究は、物質使用障害を持つ個人の間で強迫症状が十分に認識されていない可能性があり、それが精神科併存症を悪化させ、治療を複雑にし、回復を妨げる可能性があることを示唆しています。

現在の研究では、18歳から50歳までの成人102名を募集します。これには、アシュート大学病院神経精神科の入院および外来依存症管理ユニットから診断された物質使用障害(単一または多物質)の患者51名と、親族、友人、病院職員から募集した物質使用障害のない対照参加者51名が含まれます。 すべての参加者は、中毒状態または離脱状態ではなく、インフォームドコンセントを提供できる状態でなければなりません。重度の精神障害(統合失調症、双極性障害、重度の特徴を伴う大うつ病性障害、または神経性無食欲症など)、重度の身体的疾患、または著しい認知障害を有する個人は除外されます。

データ収集には、構造化された社会人口統計学的および臨床シート、簡易精神科面接、およびイェール・ブラウン強迫性尺度、強迫性薬物使用尺度、症状チェックリスト-90-R、モントリオール認知評価、ハミルトン不安・うつ病尺度などの妥当性が確認されたツールの実施、ならびに物質の尿分析が含まれます。 主な目的は、物質使用障害患者における強迫症状と症状の重症度および生活の質との相関関係を評価することであり、二次的目的は、依存症の強迫的側面、強迫症状を有する患者における渇望、および管理戦略への潜在的な影響について検討することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

102

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシウト大学病院神経精神科の入院および外来依存症管理ユニットに通院する、物質使用障害と診断された18〜50歳の成人、および物質使用障害のない親族、友人、または病院職員の比較グループ。 インフォームド・コンセントを提供する両性の参加者は、回復(非中毒、非離脱)段階において1回評価され、構造化臨床面接、強迫症状、精神科併存症、認知機能、全体的精神病理学の標準化尺度、および尿中毒物検査が実施されます。

説明

選定基準:

--18歳から50歳の成人。

  • インフォームドコンセントを提供し、研究評価に参加する意思と能力があること。
  • 症例群の場合:アシウト大学病院神経精神科の入院または外来依存症管理ユニットに通院している、物質使用障害(単一または多剤)と診断された患者。
  • 対照群の場合:物質使用障害のない親族、友人、または病院職員で、招待または広告を通じて募集された者。

除外基準:

  • 統合失調症、大うつ病性障害、双極性障害、または神経性食欲不振症などの重篤な精神疾患の併存。
  • 物質による現在の中毒状態または急性離脱状態。
  • 末期腎臓病、転移性癌、重度の心不全、または慢性閉塞性肺疾患を含む重篤な医学的状態。
  • 重度の認知障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
物質使用障害患者
アシウト大学病院の入院または外来依存症管理ユニットに通院している、診断済みの物質使用障害(単一または多剤使用)を有する18歳から50歳の成人で、標準化された尺度と尿中毒物検査を用いて、強迫症状、精神科併存症、認知機能、および生活の質を評価した。
健康対照群
18〜50歳の成人で、物質使用障害のない者を対象とし、親族、友人、または病院職員から募集し、可能な範囲で社会人口統計学的特性を一致させ、同じ臨床および心理測定バッテリーを用いて評価し、患者群との強迫症状および関連するアウトカムを比較する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物使用障害患者における強迫症状の重症度:Yale-Brown強迫性障害尺度(Y-BOCS)総合スコアによる測定
時間枠:ベースライン(回復段階における研究参加は、非中毒および非離脱として定義される);単一評価
物質使用障害患者における強迫症状の重症度を評価するためのYale-Brown強迫性尺度(Y-BOCS)総合スコア。
尺度は0から40点の範囲で、スコアが高いほど重症度が高いことを示し、非中毒・非離脱と定義される回復段階の研究登録時に一度評価されます。
ベースライン(回復段階における研究参加は、非中毒および非離脱として定義される);単一評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2027年3月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月1日

最初の投稿 (実際)

2026年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月1日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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