物質使用障害患者における強迫症状の評価
物質使用障害患者における強迫症状の評価とその関連性
調査の概要
状態
詳細な説明
物質使用障害と強迫性障害は、強迫性に関連する根底にある神経生物学的メカニズムを共有し、機能と生活の質に重大な影響を与える慢性的で再発性のある状態です。 臨床経験と過去の研究は、物質使用障害を持つ個人の間で強迫症状が十分に認識されていない可能性があり、それが精神科併存症を悪化させ、治療を複雑にし、回復を妨げる可能性があることを示唆しています。
現在の研究では、18歳から50歳までの成人102名を募集します。これには、アシュート大学病院神経精神科の入院および外来依存症管理ユニットから診断された物質使用障害(単一または多物質)の患者51名と、親族、友人、病院職員から募集した物質使用障害のない対照参加者51名が含まれます。 すべての参加者は、中毒状態または離脱状態ではなく、インフォームドコンセントを提供できる状態でなければなりません。重度の精神障害(統合失調症、双極性障害、重度の特徴を伴う大うつ病性障害、または神経性無食欲症など)、重度の身体的疾患、または著しい認知障害を有する個人は除外されます。
データ収集には、構造化された社会人口統計学的および臨床シート、簡易精神科面接、およびイェール・ブラウン強迫性尺度、強迫性薬物使用尺度、症状チェックリスト-90-R、モントリオール認知評価、ハミルトン不安・うつ病尺度などの妥当性が確認されたツールの実施、ならびに物質の尿分析が含まれます。 主な目的は、物質使用障害患者における強迫症状と症状の重症度および生活の質との相関関係を評価することであり、二次的目的は、依存症の強迫的側面、強迫症状を有する患者における渇望、および管理戦略への潜在的な影響について検討することです。
研究の種類
入学 (推定)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
選定基準:
--18歳から50歳の成人。
- インフォームドコンセントを提供し、研究評価に参加する意思と能力があること。
- 症例群の場合:アシウト大学病院神経精神科の入院または外来依存症管理ユニットに通院している、物質使用障害(単一または多剤)と診断された患者。
- 対照群の場合:物質使用障害のない親族、友人、または病院職員で、招待または広告を通じて募集された者。
除外基準:
- 統合失調症、大うつ病性障害、双極性障害、または神経性食欲不振症などの重篤な精神疾患の併存。
- 物質による現在の中毒状態または急性離脱状態。
- 末期腎臓病、転移性癌、重度の心不全、または慢性閉塞性肺疾患を含む重篤な医学的状態。
- 重度の認知障害
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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物質使用障害患者
アシウト大学病院の入院または外来依存症管理ユニットに通院している、診断済みの物質使用障害(単一または多剤使用)を有する18歳から50歳の成人で、標準化された尺度と尿中毒物検査を用いて、強迫症状、精神科併存症、認知機能、および生活の質を評価した。
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健康対照群
18〜50歳の成人で、物質使用障害のない者を対象とし、親族、友人、または病院職員から募集し、可能な範囲で社会人口統計学的特性を一致させ、同じ臨床および心理測定バッテリーを用いて評価し、患者群との強迫症状および関連するアウトカムを比較する。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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薬物使用障害患者における強迫症状の重症度:Yale-Brown強迫性障害尺度(Y-BOCS)総合スコアによる測定
時間枠:ベースライン(回復段階における研究参加は、非中毒および非離脱として定義される);単一評価
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物質使用障害患者における強迫症状の重症度を評価するためのYale-Brown強迫性尺度(Y-BOCS)総合スコア。
尺度は0から40点の範囲で、スコアが高いほど重症度が高いことを示し、非中毒・非離脱と定義される回復段階の研究登録時に一度評価されます。 |
ベースライン(回復段階における研究参加は、非中毒および非離脱として定義される);単一評価
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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