スマートボードとスマートグローブを用いた脳疾患患者の上肢機能の定量的パラメータの開発。
2026年2月5日 更新者：Won Hyuk Chang、Samsung Medical Center
スマートボードとスマートグローブを用いた脳疾患患者の上肢機能定量パラメータの開発、単一施設、前向き研究
本研究の目的は、神経疾患患者の上肢機能を評価するための新しい定量的指標を開発することです。
これは、スマートボードとスマートグローブシステムから得られたパフォーマンスデータを分析し、これらのデータを、現在上肢障害の評価に使用されている従来の臨床評価方法と比較することによって達成されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、韓国
- Samsung Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 19歳以上の成人。
- 脳卒中、脳性麻痺、脳腫瘍、外傷性脳損傷、またはパーキンソン病などの神経学的疾患による上肢機能障害を有する患者。
除外基準:
- 進行性神経疾患を有する患者、または血流動態が不安定な状態にある患者。
- 重度の認知障害（MMSE < 10）を有する患者、または言語障害による著しいコミュニケーション困難を有する患者。
- 研究者が研究への参加が不適切と判断するその他の状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スマートデバイスユーザー
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参加者は、臨床試験当日にスマートボードとスマートグローブを使用した上肢運動評価を2回行います。
同時に、モバイルカメラを使用してビデオ記録を取得します。
これらの手順は、上肢運動に関する定量的データを収集するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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妥当性
時間枠：研究手順の日
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主要アウトカム指標（FM-UE）と、モバイルカメラ、スマートボード、スマートグローブのデータから導出された体幹リハビリテーション評価モデルとの相関関係を検討する。
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研究手順の日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月7日
一次修了 (実際)
2025年12月23日
研究の完了 (推定)
2026年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月5日
最初の投稿 (実際)
2026年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月5日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。