閉塞性睡眠時無呼吸症候群を合併した急性冠症候群の代謝特性と予後モデル (OSA-ACS-Met)
2026年2月4日 更新者：WeiGong、Beijing Hospital
急性冠症候群を合併した閉塞性睡眠時無呼吸症候群患者の代謝特性分析と精密な予後モデルの確立
閉塞性睡眠時無呼吸症（OSA）は、急性冠症候群（ACS）患者における心血管イベントのリスクを著しく高めるが、その根底にある代謝メカニズムは依然として不明である。
本研究は、前向きコホートに基づくメタボロミクスを用いて、OSAを有するACS患者の代謝特性を分析することを目的としている。
本研究は、この集団における予後予測を改善し、精密医療を促進するために、人工知能に基づくリスク層別化モデルの構築を意図している。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wei Gong
- 電話番号：+86 13717676086
- メール：gongwei5180@bjhmoh.cn
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
北京病院でACSと診断された入院患者。
説明
適格基準：
- 年齢18～85歳。
- ST上昇型心筋梗塞、非ST上昇型心筋梗塞、不安定狭心症を含むACS（急性冠症候群）と診断されていること。
- 参加に同意し、インフォームド・コンセントに署名できること。
除外基準：
- 心原性ショックまたは心停止。
- 中枢性睡眠時無呼吸またはその他の睡眠呼吸障害。
- 過去または現在の持続陽圧呼吸療法（CPAP）の治療歴。
- ポリソムノグラフィー（睡眠ポリグラフ検査）を完了できない、またはデータが無効であること。
- 悪性腫瘍または余命が1年未満。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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主要心血管および脳血管有害事象（MACCE）の発生率
時間枠：12ヶ月
|
12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月4日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。