Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metaboliske karakteristika og prognosemodel for akut koronart syndrom kompliceret med obstruktiv søvnapnø (OSA-ACS-Met)

4. februar 2026 opdateret af: WeiGong, Beijing Hospital

Metabole karakteristika-analyse og præcist prognosemodel-etablering for patienter med akut koronart syndrom kompliceret med obstruktiv søvnapnø

Obstruktiv søvnapnø (OSA) øger væsentligt risikoen for kardiovaskulære hændelser hos patienter med akut koronart syndrom (ACS), men de underliggende metaboliske mekanismer er stadig uklare. Denne undersøgelse har til formål at analysere de metaboliske karakteristika hos ACS-patienter med OSA ved hjælp af metabolomik baseret på et prospektivt kohortestudie. Studiet har til hensigt at konstruere en kunstig intelligens-baseret risikostratificeringsmodel for at forbedre prognoseprædiktionen og lette præcisionsmedicin for denne befolkningsgruppe.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Indlagte patienter diagnosticeret med ACS på Beijing Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-85 år.
  • Diagnosticeret med akut koronarsyndrom (ACS), inklusive ST-elevationsmyokardieinfarkt, non-ST-elevationsmyokardieinfarkt og ustabil angina pectoris.
  • Villig til at deltage og underskrive informeret samtykkeerklæring.

Eksklusionskriterier:

  • Kardiogen shock eller hjertestop.
  • Central søvnapnø eller andre typer af søvnrelaterede åndedrætsforstyrrelser.
  • Tidligere eller nuværende behandling med kontinuerligt positivt luftvejstryk (CPAP).
  • Udygtighed til at gennemføre polysomnografi eller ugyldige data.
  • Malignitet eller forventet levetid < 1 år.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst af større uønskede hjerte-kar- og hjerne-karhændelser (MACCE)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025BJYYEC-KY309-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indsamling af biologiske prøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner