Metabola egenskaper och prognostisk modell av akut koronart syndrom komplicerat med obstruktiv sömnapné (OSA-ACS-Met)
4 februari 2026 uppdaterad av: WeiGong, Beijing Hospital
Analys av metaboliska egenskaper och etablering av en precis prognosmodell för patienter med akut koronart syndrom komplicerat av obstruktiv sömnapné
Obstruktiv sömnapné (OSA) ökar risken för hjärt-kärlhändelser avsevärt hos patienter med akut koronart syndrom (ACS), men de underliggande metaboliska mekanismerna är fortfarande oklara.
Denna studie syftar till att analysera de metaboliska egenskaperna hos ACS-patienter med OSA med hjälp av metabolomik baserat på en prospektiv kohort.
Studien avser att konstruera en artificiell intelligens-baserad riskstratifieringsmodell för att förbättra prognosprediktionen och underlätta precisionsmedicin för denna population.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Wei Gong
- Telefonnummer: +86 13717676086
- E-post: gongwei5180@bjhmoh.cn
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Inlagda patienter diagnostiserade med ACS på Beijing Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18–85 år.
- Diagnostiserad med ACS, inklusive ST-höjningsinfarkt, icke-ST-höjningsinfarkt och instabil angina pectoris.
- Beredd att delta och underteckna informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Kardiogen chock eller hjärtstillestånd.
- Central sömnapné eller andra typer av sömnrelaterade andningsstörningar.
- Tidigare eller pågående behandling med CPAP (continuous positive airway pressure).
- Oförmåga att genomföra polysomnografi eller ogiltiga data.
- Malignitet eller förväntad livslängd < 1 år.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av stora kardiovaskulära och cerebrovaskulära händelser (MACCE)
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
9 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025BJYYEC-KY309-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .