Метаболические характеристики и прогностическая модель острого коронарного синдрома, осложнённого обструктивным апноэ сна (OSA-ACS-Met)
4 февраля 2026 г. обновлено: WeiGong, Beijing Hospital
Анализ метаболических характеристик и создание точной прогностической модели для пациентов с острым коронарным синдромом, осложненным обструктивным апноэ сна
Обструктивное апноэ сна (ОАС) значительно увеличивает риск сердечно-сосудистых событий у пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС), однако лежащие в основе метаболические механизмы остаются неясными.
Это исследование направлено на анализ метаболических характеристик пациентов с ОКС и ОАС с использованием метаболомики на основе проспективной когорты.
Исследование нацелено на создание модели стратификации риска на основе искусственного интеллекта для улучшения прогнозирования прогноза и облегчения прецизионной медицины для данной популяции.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Wei Gong
- Номер телефона: +86 13717676086
- Электронная почта: gongwei5180@bjhmoh.cn
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Госпитализированные пациенты с диагнозом ОКС в Пекинской больнице.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-85 лет.
- Диагностированный острый коронарный синдром (ОКС), включая инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST, инфаркт миокарда без подъема сегмента ST и нестабильную стенокардию.
- Готовность участвовать и подписать информированное согласие.
Критерии исключения:
- Кардиогенный шок или остановка сердца.
- Центральное апноэ сна или другие виды нарушений дыхания во сне.
- Предыдущее или текущее лечение методом постоянного положительного давления в дыхательных путях.
- Невозможность проведения полисомнографии или недействительные данные.
- Злокачественное новообразование или ожидаемая продолжительность жизни < 1 год.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота возникновения основных неблагоприятных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных событий (MACCE)
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 февраля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025BJYYEC-KY309-02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .