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急性冠状动脉综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停的代谢特征与预后模型 (OSA-ACS-Met)

2026年2月4日 更新者:WeiGong、Beijing Hospital

急性冠状动脉综合征合并阻塞性睡眠呼吸暂停患者的代谢特征分析与精准预后模型构建

阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)显著增加急性冠脉综合征(ACS)患者心血管事件的风险,但其潜在的代谢机制尚不明确。 本研究旨在基于前瞻性队列,运用代谢组学分析合并OSA的ACS患者的代谢特征。 研究计划构建基于人工智能的风险分层模型,以改善该人群的预后预测,并推动精准医疗的实施。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在北京医院诊断为急性冠脉综合征的住院患者。

描述

纳入标准:

  • 年龄18-85岁。
  • 确诊为急性冠脉综合征,包括ST段抬高型心肌梗死、非ST段抬高型心肌梗死和不稳定型心绞痛。
  • 愿意参与并签署知情同意书。

排除标准:

  • 心源性休克或心脏骤停。
  • 中枢性睡眠呼吸暂停或其他类型的睡眠呼吸障碍。
  • 既往或当前接受持续气道正压通气治疗。
  • 无法完成多导睡眠监测或数据无效。
  • 恶性肿瘤或预期寿命 < 1年。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
主要不良心脑血管事件(MACCE)的发生率
大体时间:12 个月
12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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