Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Metabolické charakteristiky a prognostický model akutního koronárního syndromu komplikovaného obstrukční spánkovou apnoe (OSA-ACS-Met)

4. února 2026 aktualizováno: WeiGong, Beijing Hospital

Analýza metabolických charakteristik a vytvoření přesného prognostického modelu pro pacienty s akutním koronárním syndromem komplikovaným obstrukční spánkovou apnoe

Obstrukční spánková apnoe (OSA) významně zvyšuje riziko kardiovaskulárních příhod u pacientů s akutním koronárním syndromem (ACS), avšak základní metabolické mechanismy zůstávají nejasné. Tato studie si klade za cíl analyzovat metabolické charakteristiky pacientů s ACS a OSA pomocí metabolomiky na základě prospektivní kohorty. Studie má v úmyslu vytvořit model stratifikace rizika založený na umělé inteligenci, aby zlepšila predikci prognózy a usnadnila personalizovanou medicínu u této populace.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti hospitalizovaní s diagnózou ACS v Pekingské nemocnici.

Popis

Kritéria zařazení:

  • Věk 18–85 let.
  • Diagnostikován ACS, včetně infarktu myokardu s elevací ST úseku, infarktu myokardu bez elevace ST úseku a nestabilní anginy pectoris.
  • Ochota účastnit se a podepsat informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Kardiogenní šok nebo srdeční zástava.
  • Centrální spánková apnoe nebo jiné typy poruch dýchání ve spánku.
  • Předchozí nebo současná léčba kontinuálním pozitivním tlakem v dýchacích cestách.
  • Neschopnost absolvovat polysomnografii nebo neplatná data.
  • Malignita nebo očekávaná délka života < 1 rok.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt závažných nežádoucích kardiovaskulárních a cerebrovaskulárních příhod (MACCE)
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Beijing Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

9. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2025BJYYEC-KY309-02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr biologických vzorků

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit