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Caratteristiche Metaboliche e Modello Prognostico della Sindrome Coronarica Acuta Complicata da Apnea Ostruttiva del Sonno (OSA-ACS-Met)

4 febbraio 2026 aggiornato da: WeiGong, Beijing Hospital

Analisi delle Caratteristiche Metaboliche e Creazione di un Modello Prognostico di Precisione per Pazienti con Sindrome Coronarica Acuta Complicata da Apnea Ostruttiva del Sonno

L'apnea ostruttiva del sonno (OSA) aumenta significativamente il rischio di eventi cardiovascolari nei pazienti con sindrome coronarica acuta (ACS), tuttavia i meccanismi metabolici sottostanti rimangono poco chiari. Questo studio mira ad analizzare le caratteristiche metaboliche dei pazienti con ACS affetti da OSA utilizzando la metabolomica basata su una coorte prospettica. Lo studio intende costruire un modello di stratificazione del rischio basato sull'intelligenza artificiale per migliorare la previsione della prognosi e facilitare la medicina di precisione per questa popolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ospedalizzati con diagnosi di ACS presso l'Ospedale di Pechino.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-85 anni.
  • Diagnosi di SCA, inclusi infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST, infarto miocardico senza sopraslivellamento del tratto ST e angina instabile.
  • Disponibilità a partecipare e a firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Shock cardiogeno o arresto cardiaco.
  • Apnea centrale del sonno o altri tipi di disturbi respiratori del sonno.
  • Trattamento precedente o attuale con pressione positiva continua delle vie aeree.
  • Incapacità di completare la polisonnografia o dati non validi.
  • Malignità o aspettativa di vita < 1 anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di Eventi Cardiovascolari e Cerebrovascolari Maggiori Avversi (MACCE)
Lasso di tempo: 12 Mesi
12 Mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025BJYYEC-KY309-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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