Características Metabólicas e Modelo de Prognóstico da Síndrome Coronária Aguda Complicada com Apneia Obstrutiva do Sono (OSA-ACS-Met)
4 de fevereiro de 2026 atualizado por: WeiGong, Beijing Hospital
Análise das Características Metabólicas e Estabelecimento de um Modelo de Prognóstico Preciso para Doentes com Síndrome Coronária Aguda Complicada por Apneia Obstrutiva do Sono
A apneia obstrutiva do sono (AOS) aumenta significativamente o risco de eventos cardiovasculares em pacientes com síndrome coronária aguda (SCA), no entanto, os mecanismos metabólicos subjacentes permanecem pouco claros.
Este estudo visa analisar as características metabólicas de pacientes com SCA e AOS utilizando metabolómica com base numa coorte prospetiva.
O estudo pretende construir um modelo de estratificação de risco baseado em inteligência artificial para melhorar a previsão do prognóstico e facilitar a medicina de precisão para esta população.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Wei Gong
- Número de telefone: +86 13717676086
- E-mail: gongwei5180@bjhmoh.cn
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes hospitalizados diagnosticados com SCA no Hospital de Pequim.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 18-85 anos.
- Diagnosticado com SCA, incluindo enfarte do miocárdio com elevação do segmento ST, enfarte do miocárdio sem elevação do segmento ST e angina instável.
- Disposição para participar e assinar o formulário de consentimento informado.
Critérios de Exclusão:
- Choque cardiogénico ou paragem cardíaca.
- Apneia central do sono ou outros tipos de distúrbios respiratórios do sono.
- Tratamento prévio ou atual com pressão positiva contínua nas vias aéreas.
- Incapacidade de completar a polissonografia ou dados inválidos.
- Malignidade ou esperança de vida < 1 ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Incidência de Eventos Cardiovasculares e Cerebrovasculares Adversos Maiores (MACCE)
Prazo: 12 Meses
|
12 Meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025BJYYEC-KY309-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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