Charakterystyka metaboliczna i model prognostyczny ostrego zespołu wieńcowego powikłanego obturacyjnym bezdechem sennym (OSA-ACS-Met)
4 lutego 2026 zaktualizowane przez: WeiGong, Beijing Hospital
Analiza charakterystyki metabolicznej i opracowanie precyzyjnego modelu prognostycznego dla pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym powikłanym obturacyjnym bezdechem sennym
Obturacyjny bezdech senny (OBS) znacząco zwiększa ryzyko wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym (OZW), jednak podstawowe mechanizmy metaboliczne pozostają niejasne.
Niniejsze badanie ma na celu analizę charakterystyk metabolicznych pacjentów z OZW i OBS z wykorzystaniem metabolomiki w oparciu o prospektywną kohortę.
Badanie ma na celu skonstruowanie modelu stratyfikacji ryzyka opartego na sztucznej inteligencji w celu poprawy przewidywania rokowania i ułatwienia medycyny precyzyjnej dla tej populacji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Wei Gong
- Numer telefonu: +86 13717676086
- E-mail: gongwei5180@bjhmoh.cn
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Hospitalizowani pacjenci z rozpoznaniem ACS w Szpitalu w Pekinie.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek 18-85 lat.
- Rozpoznanie ACS, w tym zawał mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, zawał mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST oraz niestabilna dławica piersiowa.
- Gotowość do udziału i podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Wstrząs kardiogenny lub zatrzymanie krążenia.
- Centralny bezdech senny lub inne typy zaburzeń oddychania podczas snu.
- Wcześniejsze lub obecne leczenie ciągłym dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych.
- Niezdolność do wykonania polisomnografii lub nieprawidłowe dane.
- Nowotwór złośliwy lub oczekiwana długość życia < 1 rok.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych (MACCE)
Ramy czasowe: 12 Miesięcy
|
12 Miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025BJYYEC-KY309-02
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .