Metaboliske egenskaper og prognosemodell for akutt koronarsyndrom komplisert med obstruktiv søvnapné (OSA-ACS-Met)
4. februar 2026 oppdatert av: WeiGong, Beijing Hospital
Analyse av metabolske egenskaper og etablering av presis prognosemodell for pasienter med akutt koronarsyndrom komplisert med obstruktiv søvnapné
Obstruktiv søvnapné (OSA) øker betydelig risikoen for hjerte-karhendelser hos pasienter med akutt koronarsyndrom (ACS), men de underliggende metabolske mekanismene er fortsatt uklare.
Denne studien har som mål å analysere de metabolske egenskapene til ACS-pasienter med OSA ved bruk av metabolomikk basert på et prospektivt kohort.
Studien har til hensikt å konstruere en kunstig intelligens-basert risikostratifiseringsmodell for å forbedre prognoseprediksjon og tilrettelegge for presisjonsmedisin for denne populasjonen.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Wei Gong
- Telefonnummer: +86 13717676086
- E-post: gongwei5180@bjhmoh.cn
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Innlagte pasienter diagnostisert med ACS ved Beijing Hospital.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18–85 år.
- Diagnostisert med akutt koronarsyndrom (ACS), inkludert ST-segment hevet myokardieinfarkt, ikke-ST-segment hevet myokardieinfarkt og ustabil angina pectoris.
- Villig til å delta og signere informert samtykkeerklæring.
Eksklusjonskriterier:
- Kardiogen sjokk eller hjertestans.
- Sentral søvnapné eller andre typer søvnforstyrrelser med pustevansker.
- Tidligere eller pågående behandling med kontinuerlig positiv luftveistrykk (CPAP).
- Ute av stand til å fullføre polysomnografi eller ugyldige data.
- Malignitet eller forventet levetid < 1 år.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av store uønskede kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser (MACCE)
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. februar 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2025BJYYEC-KY309-02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .