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Metabolische Charakteristika und Prognosemodell des akuten Koronarsyndroms mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA-ACS-Met)

4. Februar 2026 aktualisiert von: WeiGong, Beijing Hospital

Analyse der Stoffwechselcharakteristika und Erstellung eines präzisen Prognosemodells für Patienten mit akutem Koronarsyndrom und obstruktiver Schlafapnoe

Obstruktive Schlafapnoe (OSA) erhöht das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom (ACS) signifikant, doch die zugrunde liegenden metabolischen Mechanismen bleiben unklar. Diese Studie zielt darauf ab, die metabolischen Merkmale von ACS-Patienten mit OSA mithilfe von Metabolomik anhand einer prospektiven Kohorte zu analysieren. Die Studie beabsichtigt, ein auf künstlicher Intelligenz basierendes Risikostratifizierungsmodell zu entwickeln, um die Prognosevorhersage zu verbessern und die Präzisionsmedizin für diese Bevölkerungsgruppe zu erleichtern.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Hospitalisierte Patienten mit ACS-Diagnose im Beijing Hospital.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-85 Jahre.
  • Diagnose eines akuten Koronarsyndroms (ACS), einschließlich ST-Strecken-Hebungsinfarkt, Nicht-ST-Strecken-Hebungsinfarkt und instabiler Angina pectoris.
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Kardiogener Schock oder Herzstillstand.
  • Zentrale Schlafapnoe oder andere Arten schlafbezogener Atmungsstörungen.
  • Frühere oder aktuelle Behandlung mit kontinuierlichem positivem Atemwegsdruck.
  • Unfähigkeit zur Durchführung einer Polysomnographie oder ungültige Daten.
  • Malignom oder Lebenserwartung < 1 Jahr.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Inzidenz schwerwiegender kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Ereignisse (MACCE)
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025BJYYEC-KY309-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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