Características Metabólicas y Modelo Pronóstico del Síndrome Coronario Agudo Complicado con Apnea Obstructiva del Sueño (OSA-ACS-Met)
4 de febrero de 2026 actualizado por: WeiGong, Beijing Hospital
Análisis de Características Metabólicas y Establecimiento de un Modelo Pronóstico Preciso para Pacientes con Síndrome Coronario Agudo Complicado con Apnea Obstructiva del Sueño
La apnea obstructiva del sueño (AOS) aumenta significativamente el riesgo de eventos cardiovasculares en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), aunque los mecanismos metabólicos subyacentes siguen sin estar claros.
Este estudio tiene como objetivo analizar las características metabólicas de los pacientes con SCA y AOS mediante metabolómica basada en una cohorte prospectiva.
El estudio pretende construir un modelo de estratificación de riesgo basado en inteligencia artificial para mejorar la predicción del pronóstico y facilitar la medicina de precisión para esta población.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Wei Gong
- Número de teléfono: +86 13717676086
- Correo electrónico: gongwei5180@bjhmoh.cn
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes hospitalizados diagnosticados con SCA en el Hospital de Pekín.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad de 18 a 85 años.
- Diagnosticado con SCA, incluyendo infarto de miocardio con elevación del segmento ST, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST y angina inestable.
- Dispuesto a participar y firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Shock cardiogénico o paro cardíaco.
- Apnea central del sueño u otros tipos de trastornos respiratorios del sueño.
- Tratamiento previo o actual con presión positiva continua en la vía aérea.
- Incapacidad para completar la polisomnografía o datos no válidos.
- Malignidad o esperanza de vida < 1 año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Incidencia de eventos cardiovasculares y cerebrovasculares adversos mayores (MACCE)
Periodo de tiempo: 12 Meses
|
12 Meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025BJYYEC-KY309-02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .