Akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän metaboliset ominaisuudet ja ennustemalli obstruktiivisen uniapnean yhteydessä (OSA-ACS-Met)
keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: WeiGong, Beijing Hospital
Akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän ja obstruktiivisen uniapnean potilaiden metabolisten ominaisuuksien analyysi ja tarkka ennustemallin luominen
Obstruktiivinen uniapnea (OSA) lisää merkittävästi sydän- ja verisuonitapahtumien riskiä potilailla, joilla on akuutti sepelvaltimotautioireyhtymä (ACS), mutta taustalla olevat metaboliset mekanismit ovat edelleen epäselviä.
Tämä tutkimus pyrkii analysoimaan ACS-potilaiden, joilla on OSA, metabolisia ominaisuuksia metabolomiikan avulla perustuen prospektiiviseen kohorttiin.
Tutkimus aikoo rakentaa tekoälyyn perustuvan riskiluokittelumallin parantaakseen ennusteen ennustetta ja edistääkseen tarkkaa lääketiedettä tälle väestöryhmälle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei Gong
- Puhelinnumero: +86 13717676086
- Sähköposti: gongwei5180@bjhmoh.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pekinin sairaalassa ACS:ään diagnosoidut potilaat.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 18–85 vuotta.
- ACS-diagnoosi, mukaan lukien ST-nousu-infarkti, ei-ST-nousu-infarkti ja epävakaa angina pectoris.
- Halukkuus osallistua ja allekirjoittaa tietoon perustuva suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Kardiogeeninen shokki tai sydämen pysähtyminen.
- Keskusuniski tai muut unihäiriötyypit.
- Aiempi tai nykyinen jatkuvan positiivisen ilmanpaineen hoito.
- Kyvyttömyys suorittaa polysomnografiaa tai virheelliset tiedot.
- Pahanlaatuinen kasvain tai odotettu elinikä < 1 vuosi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Pääasiallisten haitallisten sydän- ja aivoverenkierrotapahtumien (MACCE) esiintyvyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 9. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025BJYYEC-KY309-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .