Caractéristiques Métaboliques et Modèle Pronostique du Syndrome Coronarien Aigu Compliqué d'Apnée Obstructive du Sommeil (OSA-ACS-Met)
4 février 2026 mis à jour par: WeiGong, Beijing Hospital
Analyse des Caractéristiques Métaboliques et Établissement d'un Modèle Pronostique Précis pour les Patients Atteints du Syndrome Coronarien Aigu Compliqué d'Apnée Obstructive du Sommeil
L'apnée obstructive du sommeil (AOS) augmente considérablement le risque d'événements cardiovasculaires chez les patients atteints du syndrome coronarien aigu (SCA), mais les mécanismes métaboliques sous-jacents restent flous.
Cette étude vise à analyser les caractéristiques métaboliques des patients atteints de SCA avec AOS en utilisant la métabolomique basée sur une cohorte prospective.
L'étude a l'intention de construire un modèle de stratification des risques basé sur l'intelligence artificielle pour améliorer la prédiction du pronostic et faciliter la médecine de précision pour cette population.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Wei Gong
- Numéro de téléphone: +86 13717676086
- E-mail: gongwei5180@bjhmoh.cn
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients hospitalisés diagnostiqués avec un SCA à l'Hôpital de Beijing.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 18 à 85 ans.
- Diagnostic de SCA, incluant l'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST, l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST et l'angor instable.
- Disposition à participer et à signer le formulaire de consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
- Choc cardiogénique ou arrêt cardiaque.
- Apnée centrale du sommeil ou autres types de troubles respiratoires du sommeil.
- Traitement antérieur ou actuel par pression positive continue.
- Incapacité à réaliser une polysomnographie ou données non valides.
- Tumeur maligne ou espérance de vie < 1 an.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Incidence des événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires majeurs indésirables (MACCE)
Délai: 12 Mois
|
12 Mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Première publication (Réel)
9 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025BJYYEC-KY309-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .