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生理的および心理的効果 (DASS21-CORT)

2026年2月2日 更新者:Mehmet Kaplan、Bingol University

短期間の動機づけ要因とカリステニック運動が若年成人の血中コルチゾール値、および抑うつ、不安、ストレスの症状に及ぼす影響

うつ病、不安、ストレスなどのストレス関連の精神保健問題は若年成人に一般的であり、しばしば身体的・心理的な変化と関連しています。 ストレスの主要な生物学的マーカーの一つはコルチゾールであり、これはストレスに反応して放出されるホルモンです。 時間の経過とともにコルチゾール値が上昇すると、精神的・身体的健康に悪影響を及ぼす可能性があります。 定期的な身体活動とリラクゼーションベースのアプローチがストレスを軽減することは知られていますが、特に動機づけ戦略と運動を組み合わせた場合に、短期的で容易に適用可能な介入が測定可能な利益をもたらすかどうかはまだ明らかではありません。

本研究の目的は、若年成人における短期間の動機づけ要因と単回のカリスセニック運動の組み合わせが、血中コルチゾール値およびうつ病、不安、ストレスの症状に及ぼす影響を評価することです。 本研究における動機づけ要因には、集団ベースの活動、横隔膜呼吸法、ストレッチング運動が含まれ、これらは激しい身体的努力を必要とせずに参加意欲とリラクゼーションを高めるように設計されています。 カリスセニック運動とは、特別な機器を必要とせず、ほとんどの個人が利用できる体重を利用した運動を指します。

この無作為化比較試験では、動機づけ要因を受けた後に単回のカリスセニック運動を行う群、動機づけ要因のみを受ける群、介入を受けない対照群の3群を比較します。 介入前後の血中コルチゾール値と自己申告によるうつ病、不安、ストレスの症状を測定することにより、これらの短期的介入が意味のある心理的・生理的改善につながるかどうかを明らかにすることを目的としています。

本研究が答えようとする主な質問は、動機づけ戦略とカリスセニック運動を組み合わせた短期的な単回介入が、若年成人のストレスホルモンレベルと心理的苦痛を軽減するにおいて、動機づけ戦略のみまたは介入なしよりも効果的かどうかです。 さらに、運動習慣、睡眠パターン、認識された経済的状態などの生活習慣および社会人口統計学的要因がコルチゾール値と関連しているかどうかを探求します。

本研究の結果は、特に大学環境において、若年成人集団のストレス管理と精神的ウェルビーイングを支援するために使用できる、シンプルで低コスト、時間効率の良いアプローチを特定するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

参加基準:

  • 自発的に参加に同意した個人。
  • 年齢が18歳から25歳までの個人。
  • 過去6ヶ月間に定期的な運動(週に少なくとも3日)を行っていなかった個人。
  • 精神疾患の診断を受けていない個人。
  • 慢性疾患のない個人。
  • 薬物などの物質を使用していなかった個人。

除外基準:

  • 研究への参加に同意しなかった個人。
  • ベースライン(介入前)評価を完了したが、介入後評価を完了しなかった個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
このグループには介入は適用されませんでした。
実験的:MFグループ
このグループには動機づけ要因のみが適用されました。 動機づけ要因として、参加者はグループで横隔膜呼吸法とストレッチ体操を行いました。
15分間の動機付け要因介入が適用されました。
実験的:MF+CE群
このグループには、動機づけ要因と体操運動が適用されました。 まず、グループで動機づけ要因が実施され、その後、体操運動が行われました。
15分間の動機付け要因介入が適用されました。
15分間の動機付け要因介入に続き、30分間のカリステニック運動プログラムが実施されました。
他の名前:
  • CEとMF

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DASS-21
時間枠:単回45分間の運動セッションの直前直後
スコアは0から63の間で採点されます。 スコアが高いほど、うつ病、不安、ストレスのレベルが高いことを示します。
単回45分間の運動セッションの直前直後
コルチゾール
時間枠:単回運動セッション直後と完了後20分

血液コルチゾール濃度は、標準化された実験室分析法を用いてµg/dLで測定されます。

17 µg/dLの値は一般的に使用される基準閾値とされており、このレベルを超える値は一般的に生理的ストレスが高いことを示し、このレベルを下回る値は生理的ストレスが低いことを示します。

単回運動セッション直後と完了後20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年7月2日

一次修了 (実際)

2025年11月19日

研究の完了 (実際)

2026年1月20日

試験登録日

最初に提出

2026年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月2日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BAP-SHMYO.2025.001 (その他の助成金/資金番号:Bingol University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者個人のデータは共有されません。これは、データセットに機微な個人情報および生物学的情報が含まれており、データ共有は参加者から得られたインフォームドコンセントに含まれていなかったためです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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