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Efeitos Fisiológicos e Psicológicos (DASS21-CORT)

2 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mehmet Kaplan, Bingol University

Os Efeitos dos Fatores Motivacionais de Curto Prazo e do Exercício Calisténico nos Níveis de Cortisol no Sangue, e nos Sintomas de Depressão, Ansiedade e Stress em Jovens Adultos

Problemas de saúde mental relacionados com o stresse, como depressão, ansiedade e stresse, são comuns entre os jovens adultos e estão frequentemente associados a alterações psicológicas e fisiológicas no corpo. Um dos principais marcadores biológicos do stresse é o cortisol, uma hormona libertada em resposta ao stresse. Níveis elevados de cortisol ao longo do tempo podem afetar negativamente a saúde mental e física. Embora se saiba que a atividade física regular e as abordagens baseadas no relaxamento reduzem o stresse, ainda não está claro se intervenções de curta duração e facilmente aplicáveis podem produzir benefícios mensuráveis, especialmente quando as estratégias motivacionais e o exercício são combinados.

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de fatores motivacionais de curta duração e de uma única sessão de exercício calisténico nos níveis de cortisol no sangue e nos sintomas de depressão, ansiedade e stresse em jovens adultos. Os fatores motivacionais neste estudo incluem atividades em grupo, respiração diafragmática e exercícios de alongamento, que são concebidos para aumentar o envolvimento e o relaxamento sem exigir esforço físico intenso. O exercício calisténico refere-se a movimentos baseados no peso corporal que podem ser realizados sem equipamento especial e são acessíveis à maioria dos indivíduos.

Este ensaio controlado randomizado compara três grupos: um grupo que recebe fatores motivacionais seguidos de uma única sessão de exercício calisténico, um segundo grupo que recebe apenas fatores motivacionais e um grupo de controlo que não recebe qualquer intervenção. Ao medir os níveis de cortisol no sangue e os sintomas autorrelatados de depressão, ansiedade e stresse antes e depois da intervenção, o estudo visa determinar se estas intervenções de curta duração podem levar a melhorias psicológicas e fisiológicas significativas.

A principal questão que este estudo procura responder é se uma intervenção breve, de sessão única, que combina estratégias motivacionais e exercício calisténico é mais eficaz do que apenas estratégias motivacionais ou nenhuma intervenção na redução dos níveis de hormonas do stresse e do sofrimento psicológico em jovens adultos. Além disso, o estudo explora se fatores de estilo de vida e sociodemográficos, como hábitos de exercício, padrões de sono e estatuto económico percebido, estão associados aos níveis de cortisol.

Os resultados deste estudo podem ajudar a identificar abordagens simples, de baixo custo e eficientes em termos de tempo que podem ser utilizadas para apoiar a gestão do stresse e o bem-estar mental em populações de jovens adultos, particularmente em contextos universitários.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Indivíduos que concordaram voluntariamente em participar.
  • Indivíduos com idades entre os 18 e os 25 anos.
  • Indivíduos que não praticaram exercício físico regular (pelo menos três dias por semana) nos últimos seis meses.
  • Indivíduos sem diagnóstico de perturbação psiquiátrica.
  • Indivíduos sem condição de saúde crónica.
  • Indivíduos que não usaram quaisquer substâncias.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos que não concordaram em participar no estudo.
  • Indivíduos que completaram a avaliação inicial (pré-intervenção) mas não completaram a avaliação pós-intervenção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Controlo
Nenhuma intervenção foi aplicada a este grupo.
Experimental: Grupo MF
Apenas fatores motivacionais foram aplicados a este grupo. Como fatores motivacionais, os participantes realizaram exercícios de respiração diafragmática e exercícios de alongamento em grupo.
Foi aplicada uma intervenção de 15 minutos sobre fatores motivacionais.
Experimental: Grupo MF+CE
Os fatores motivacionais e os exercícios calisténicos foram aplicados a este grupo. Primeiro, os fatores motivacionais foram implementados em grupos, seguidos dos exercícios calisténicos.
Foi aplicada uma intervenção de 15 minutos sobre fatores motivacionais.
Após uma intervenção de 15 minutos sobre fatores motivacionais, foi implementado um programa de exercícios calisténicos de 30 minutos.
Outros nomes:
  • CE e MF

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
DASS-21
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a sessão de exercício único de 45 minutos
É pontuado entre 0 e 63. Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de depressão, ansiedade e stress.
Imediatamente antes e imediatamente após a sessão de exercício único de 45 minutos
Cortisol
Prazo: Imediatamente antes da sessão de exercício e 20 minutos após a conclusão da sessão de exercício única

A concentração de cortisol no sangue será medida em µg/dL utilizando um ensaio laboratorial padronizado.

Um valor de 17 µg/dL é considerado um limiar de referência comumente utilizado, com valores acima deste nível geralmente indicando maior stress fisiológico e valores abaixo deste nível indicando menor stress fisiológico.

Imediatamente antes da sessão de exercício e 20 minutos após a conclusão da sessão de exercício única

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

19 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BAP-SHMYO.2025.001 (Número de outro subsídio/financiamento: Bingol University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados porque o conjunto de dados contém informações pessoais e biológicas sensíveis, e a partilha de dados não estava incluída no consentimento informado obtido dos participantes.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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