- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07398729
Efeitos Fisiológicos e Psicológicos (DASS21-CORT)
Os Efeitos dos Fatores Motivacionais de Curto Prazo e do Exercício Calisténico nos Níveis de Cortisol no Sangue, e nos Sintomas de Depressão, Ansiedade e Stress em Jovens Adultos
Problemas de saúde mental relacionados com o stresse, como depressão, ansiedade e stresse, são comuns entre os jovens adultos e estão frequentemente associados a alterações psicológicas e fisiológicas no corpo. Um dos principais marcadores biológicos do stresse é o cortisol, uma hormona libertada em resposta ao stresse. Níveis elevados de cortisol ao longo do tempo podem afetar negativamente a saúde mental e física. Embora se saiba que a atividade física regular e as abordagens baseadas no relaxamento reduzem o stresse, ainda não está claro se intervenções de curta duração e facilmente aplicáveis podem produzir benefícios mensuráveis, especialmente quando as estratégias motivacionais e o exercício são combinados.
O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de fatores motivacionais de curta duração e de uma única sessão de exercício calisténico nos níveis de cortisol no sangue e nos sintomas de depressão, ansiedade e stresse em jovens adultos. Os fatores motivacionais neste estudo incluem atividades em grupo, respiração diafragmática e exercícios de alongamento, que são concebidos para aumentar o envolvimento e o relaxamento sem exigir esforço físico intenso. O exercício calisténico refere-se a movimentos baseados no peso corporal que podem ser realizados sem equipamento especial e são acessíveis à maioria dos indivíduos.
Este ensaio controlado randomizado compara três grupos: um grupo que recebe fatores motivacionais seguidos de uma única sessão de exercício calisténico, um segundo grupo que recebe apenas fatores motivacionais e um grupo de controlo que não recebe qualquer intervenção. Ao medir os níveis de cortisol no sangue e os sintomas autorrelatados de depressão, ansiedade e stresse antes e depois da intervenção, o estudo visa determinar se estas intervenções de curta duração podem levar a melhorias psicológicas e fisiológicas significativas.
A principal questão que este estudo procura responder é se uma intervenção breve, de sessão única, que combina estratégias motivacionais e exercício calisténico é mais eficaz do que apenas estratégias motivacionais ou nenhuma intervenção na redução dos níveis de hormonas do stresse e do sofrimento psicológico em jovens adultos. Além disso, o estudo explora se fatores de estilo de vida e sociodemográficos, como hábitos de exercício, padrões de sono e estatuto económico percebido, estão associados aos níveis de cortisol.
Os resultados deste estudo podem ajudar a identificar abordagens simples, de baixo custo e eficientes em termos de tempo que podem ser utilizadas para apoiar a gestão do stresse e o bem-estar mental em populações de jovens adultos, particularmente em contextos universitários.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bingöl
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Merkez, Bingöl, Turquia (Türkiye), 12000
- Bingol University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos que concordaram voluntariamente em participar.
- Indivíduos com idades entre os 18 e os 25 anos.
- Indivíduos que não praticaram exercício físico regular (pelo menos três dias por semana) nos últimos seis meses.
- Indivíduos sem diagnóstico de perturbação psiquiátrica.
- Indivíduos sem condição de saúde crónica.
- Indivíduos que não usaram quaisquer substâncias.
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos que não concordaram em participar no estudo.
- Indivíduos que completaram a avaliação inicial (pré-intervenção) mas não completaram a avaliação pós-intervenção.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Controlo
Nenhuma intervenção foi aplicada a este grupo.
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Experimental: Grupo MF
Apenas fatores motivacionais foram aplicados a este grupo.
Como fatores motivacionais, os participantes realizaram exercícios de respiração diafragmática e exercícios de alongamento em grupo.
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Foi aplicada uma intervenção de 15 minutos sobre fatores motivacionais.
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Experimental: Grupo MF+CE
Os fatores motivacionais e os exercícios calisténicos foram aplicados a este grupo.
Primeiro, os fatores motivacionais foram implementados em grupos, seguidos dos exercícios calisténicos.
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Foi aplicada uma intervenção de 15 minutos sobre fatores motivacionais.
Após uma intervenção de 15 minutos sobre fatores motivacionais, foi implementado um programa de exercícios calisténicos de 30 minutos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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DASS-21
Prazo: Imediatamente antes e imediatamente após a sessão de exercício único de 45 minutos
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É pontuado entre 0 e 63.
Pontuações mais altas indicam níveis mais elevados de depressão, ansiedade e stress.
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Imediatamente antes e imediatamente após a sessão de exercício único de 45 minutos
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Cortisol
Prazo: Imediatamente antes da sessão de exercício e 20 minutos após a conclusão da sessão de exercício única
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A concentração de cortisol no sangue será medida em µg/dL utilizando um ensaio laboratorial padronizado. Um valor de 17 µg/dL é considerado um limiar de referência comumente utilizado, com valores acima deste nível geralmente indicando maior stress fisiológico e valores abaixo deste nível indicando menor stress fisiológico. |
Imediatamente antes da sessão de exercício e 20 minutos após a conclusão da sessão de exercício única
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BAP-SHMYO.2025.001 (Número de outro subsídio/financiamento: Bingol University)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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