Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysiologiska och Psykologiska Effekter (DASS21-CORT)

2 februari 2026 uppdaterad av: Mehmet Kaplan, Bingol University

Effekterna av korttidsmotiverande faktorer och kalistenisk träning på kortisolnivåer i blodet samt symtom på depression, ångest och stress hos unga vuxna

Stressrelaterade psykiska hälsoproblem som depression, ångest och stress är vanliga bland unga vuxna och är ofta kopplade till både psykologiska och fysiologiska förändringar i kroppen. En av de viktigaste biologiska markörerna för stress är kortisol, ett hormon som frigörs som svar på stress. Förhöjda kortisolnivåer över tid kan negativt påverka både den psykiska och fysiska hälsan. Även om regelbunden fysisk aktivitet och avslappningsbaserade tillvägagångssätt är kända för att minska stress, är det ännu inte klart om kortvariga, lättillämpade interventioner kan ge mätbara fördelar, särskilt när motivationsstrategier och träning kombineras.

Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av kortvariga motivationsfaktorer och en enda session med kalistenisk träning på blodkortisolnivåer och symtom på depression, ångest och stress hos unga vuxna. Motivationsfaktorer i denna studie inkluderar gruppbaserade aktiviteter, diafragmabaserad andning och stretchingövningar, som är utformade för att öka engagemang och avslappning utan att kräva intensiv fysisk ansträngning. Kalistenisk träning avser rörelser baserade på kroppsvikt som kan utföras utan specialutrustning och är tillgängliga för de flesta individer.

Denna randomiserade kontrollerade studie jämför tre grupper: en grupp som får motivationsfaktorer följt av en enda session med kalistenisk träning, en andra grupp som endast får motivationsfaktorer och en kontrollgrupp som inte får någon intervention. Genom att mäta blodkortisolnivåer och självrapporterade symtom på depression, ångest och stress före och efter interventionen syftar studien till att avgöra om dessa kortvariga interventioner kan leda till meningsfulla psykologiska och fysiologiska förbättringar.

Den huvudsakliga frågan denna studie söker besvara är om en kort, enskild session intervention som kombinerar motivationsstrategier och kalistenisk träning är mer effektiv än enbart motivationsstrategier eller ingen intervention för att minska stresshormonnivåer och psykologisk stress hos unga vuxna. Dessutom undersöker studien om livsstils- och sociodemografiska faktorer, såsom träningsvanor, sömnvanor och upplevd ekonomisk status, är associerade med kortisolnivåer.

Resultaten av denna studie kan hjälpa till att identifiera enkla, lågkostnads- och tidsbesparande tillvägagångssätt som kan användas för att stödja stresshantering och psykiskt välbefinnande i unga vuxna populationer, särskilt i universitetsmiljöer.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

84

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som frivilligt samtyckt till att delta.
  • Personer i åldern 18 till 25 år.
  • Personer som inte har utövat regelbunden träning (minst tre dagar per vecka) under de senaste sex månaderna.
  • Personer utan diagnostiserad psykiatrisk störning.
  • Personer utan kronisk hälsosjukdom.
  • Personer som inte använde några substanser.

Exklusionskriterier:

  • Personer som inte samtyckte till att delta i studien.
  • Personer som slutförde baslinjeutvärderingen (före intervention) men inte slutförde utvärderingen efter intervention.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontroll
Ingen intervention tillämpades på denna grupp.
Experimentell: MF-gruppen
Endast motivationsfaktorer tillämpades på denna grupp. Som motivationsfaktorer utförde deltagarna diafragmabrädningsövningar och stretchingövningar i grupper.
En 15-minuters intervention med motivationsfaktorer tillämpades.
Experimentell: MF+CE-grupp
Motiverande faktorer och gymnastiska övningar tillämpades på denna grupp. Först genomfördes motiverande faktorer i grupper, följt av gymnastiska övningar.
En 15-minuters intervention med motivationsfaktorer tillämpades.
Efter en 15-minuters intervention för motivationsfaktorer genomfördes ett 30-minuters kalisteniskt träningsprogram.
Andra namn:
  • CE och MF

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
DASS-21
Tidsram: Omedelbart före och omedelbart efter det enda 45-minuters träningspasset
Det poängsätts mellan 0 och 63. Högre poäng indikerar högre nivåer av depression, ångest och stress.
Omedelbart före och omedelbart efter det enda 45-minuters träningspasset
Kortisol
Tidsram: Omedelbart innan träningspasset och 20 minuter efter avslutat enkelt träningspass

Blodkortisolkoncentration kommer att mätas i µg/dL med hjälp av ett standardiserat laboratorietest.

Ett värde på 17 µg/dL anses vara en vanligt använd referenströskel, där värden över denna nivå generellt indikerar högre fysiologisk stress och värden under denna nivå indikerar lägre fysiologisk stress.

Omedelbart innan träningspasset och 20 minuter efter avslutat enkelt träningspass

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 juli 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

19 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Första postat (Faktisk)

10 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • BAP-SHMYO.2025.001 (Annat bidrag/finansieringsnummer: Bingol University)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata kommer inte att delas eftersom datasetet innehåller känslig personlig och biologisk information, och datadelning ingick inte i det informerade samtycke som erhölls från deltagarna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera