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Physiologische und psychologische Auswirkungen (DASS21-CORT)

2. Februar 2026 aktualisiert von: Mehmet Kaplan, Bingol University

Die Auswirkungen kurzfristiger Motivationsfaktoren und kallisthenischer Übungen auf den Blutcortisolspiegel sowie auf Symptome von Depression, Angst und Stress bei jungen Erwachsenen

Stressbedingte psychische Gesundheitsprobleme wie Depressionen, Angstzustände und Stress sind bei jungen Erwachsenen weit verbreitet und stehen oft in Zusammenhang mit sowohl psychologischen als auch physiologischen Veränderungen im Körper. Ein wichtiger biologischer Marker für Stress ist Cortisol, ein Hormon, das als Reaktion auf Stress ausgeschüttet wird. Erhöhte Cortisolspiegel über einen längeren Zeitraum können sich negativ auf die psychische und körperliche Gesundheit auswirken. Obwohl regelmäßige körperliche Aktivität und entspannungsbasierte Ansätze bekanntermaßen Stress reduzieren, ist noch nicht klar, ob kurzfristige, leicht anwendbare Interventionen messbare Vorteile bringen können, insbesondere wenn Motivationsstrategien und Bewegung kombiniert werden.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen kurzfristiger Motivationsfaktoren und einer einzelnen Sitzung Calisthenics-Übungen auf die Blutcortisolspiegel sowie auf Symptome von Depressionen, Angstzuständen und Stress bei jungen Erwachsenen zu bewerten. Zu den Motivationsfaktoren in dieser Studie gehören gruppenbasierte Aktivitäten, Zwerchfellatmung und Dehnungsübungen, die darauf ausgelegt sind, das Engagement und die Entspannung zu steigern, ohne intensive körperliche Anstrengung zu erfordern. Calisthenics-Übungen beziehen sich auf körpereigene Bewegungen, die ohne spezielle Ausrüstung durchgeführt werden können und für die meisten Menschen zugänglich sind.

Diese randomisierte kontrollierte Studie vergleicht drei Gruppen: eine Gruppe, die Motivationsfaktoren gefolgt von einer einzelnen Sitzung Calisthenics-Übungen erhält, eine zweite Gruppe, die nur Motivationsfaktoren erhält, und eine Kontrollgruppe, die keine Intervention erhält. Durch die Messung der Blutcortisolspiegel und der selbstberichteten Symptome von Depressionen, Angstzuständen und Stress vor und nach der Intervention zielt die Studie darauf ab, festzustellen, ob diese kurzfristigen Interventionen zu bedeutsamen psychologischen und physiologischen Verbesserungen führen können.

Die Hauptfrage, die diese Studie zu beantworten sucht, ist, ob eine kurze, einzelne Sitzung umfassende Intervention, die Motivationsstrategien und Calisthenics-Übungen kombiniert, wirksamer ist als Motivationsstrategien allein oder keine Intervention bei der Reduzierung von Stresshormonspiegeln und psychischer Belastung bei jungen Erwachsenen. Darüber hinaus untersucht die Studie, ob Lebensstil- und soziodemografische Faktoren wie Bewegungsgewohnheiten, Schlafmuster und wahrgenommener wirtschaftlicher Status mit den Cortisolspiegeln zusammenhängen.

Die Ergebnisse dieser Studie könnten dazu beitragen, einfache, kostengünstige und zeiteffiziente Ansätze zu identifizieren, die zur Unterstützung des Stressmanagements und des psychischen Wohlbefindens bei jungen Erwachsenen, insbesondere im universitären Umfeld, eingesetzt werden können.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

84

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die freiwillig an der Teilnahme zugestimmt haben.
  • Personen im Alter zwischen 18 und 25 Jahren.
  • Personen, die in den letzten sechs Monaten kein regelmäßiges Training (mindestens drei Tage pro Woche) absolviert haben.
  • Personen ohne diagnostizierte psychiatrische Erkrankung.
  • Personen ohne chronische Gesundheitsbeschwerden.
  • Personen, die keine Substanzen konsumiert haben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die der Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt haben.
  • Personen, die die Basisbewertung (vor der Intervention) abgeschlossen, aber die Bewertung nach der Intervention nicht abgeschlossen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Bei dieser Gruppe wurde keine Intervention angewendet.
Experimental: MF-Gruppe
Nur Motivationsfaktoren wurden bei dieser Gruppe angewendet. Als Motivationsfaktoren führten die Teilnehmer in Gruppen Zwerchfellatmungsübungen und Dehnübungen durch.
Eine 15-minütige Intervention zu Motivationsfaktoren wurde angewendet.
Experimental: MF+CE-Gruppe
Motivationsfaktoren und gymnastische Übungen wurden bei dieser Gruppe angewendet. Zuerst wurden Motivationsfaktoren in Gruppen umgesetzt, gefolgt von gymnastischen Übungen.
Eine 15-minütige Intervention zu Motivationsfaktoren wurde angewendet.
Nach einer 15-minütigen Intervention zu Motivationsfaktoren wurde ein 30-minütiges Calisthenics-Übungsprogramm durchgeführt.
Andere Namen:
  • CE und MF

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DASS-21
Zeitfenster: Unmittelbar vor und unmittelbar nach der einzelnen 45-minütigen Trainingseinheit
Er wird zwischen 0 und 63 bewertet. Höhere Werte deuten auf höhere Grade von Depression, Angst und Stress hin.
Unmittelbar vor und unmittelbar nach der einzelnen 45-minütigen Trainingseinheit
Cortisol
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Trainingssitzung und 20 Minuten nach Abschluss der einzelnen Trainingssitzung

Die Blutkortisolkonzentration wird in µg/dL mittels eines standardisierten Laborassays gemessen.

Ein Wert von 17 µg/dL gilt als eine häufig verwendete Referenzschwelle, wobei Werte über diesem Niveau im Allgemeinen auf höheren physiologischen Stress und Werte unter diesem Niveau auf geringeren physiologischen Stress hinweisen.

Unmittelbar vor der Trainingssitzung und 20 Minuten nach Abschluss der einzelnen Trainingssitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Juli 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. November 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAP-SHMYO.2025.001 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Bingol University)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht geteilt, da der Datensatz sensible persönliche und biologische Informationen enthält und die Datenweitergabe nicht in der von den Teilnehmern eingeholten Einwilligungserklärung enthalten war.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde junge Erwachsene

Klinische Studien zur Motivationsfaktoren

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