Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fysiologiske og psykologiske effekter (DASS21-CORT)

2. februar 2026 oppdatert av: Mehmet Kaplan, Bingol University

Effektene av korttids motivasjonsfaktorer og calisthenic-trening på blodkortisolnivåer, og symptomer på depresjon, angst og stress hos unge voksne

Stressrelaterte psykiske helseproblemer som depresjon, angst og stress er vanlige blant unge voksne og er ofte knyttet til både psykologiske og fysiologiske endringer i kroppen. En av de viktigste biologiske markørene for stress er kortisol, et hormon som frigjøres som svar på stress. Forhøyede kortisolnivåer over tid kan påvirke både mental og fysisk helse negativt. Selv om regelmessig fysisk aktivitet og avslapningsbaserte tilnærminger er kjent for å redusere stress, er det ennå ikke klart om kortsiktige, lett anvendelige intervensjoner kan gi målbare fordeler, spesielt når motivasjonsstrategier og trening kombineres.

Formålet med denne studien er å evaluere effekten av kortsiktige motivasjonsfaktorer og en enkeltøkt med kalistenisk trening på blodkortisolnivå og symptomer på depresjon, angst og stress hos unge voksne. Motivasjonsfaktorer i denne studien inkluderer gruppebaserte aktiviteter, diafragmabaserte pusteteknikker og strekkøvelser, som er designet for å øke engasjement og avslapning uten å kreve intens fysisk innsats. Kalistenisk trening refererer til kroppsvektbaserte bevegelser som kan utføres uten spesielt utstyr og er tilgjengelig for de fleste individer.

Denne randomiserte kontrollerte studien sammenligner tre grupper: én gruppe som mottar motivasjonsfaktorer etterfulgt av en enkeltøkt med kalistenisk trening, en andre gruppe som kun mottar motivasjonsfaktorer, og en kontrollgruppe som ikke mottar noen intervensjon. Ved å måle blodkortisolnivå og selvrapporterte symptomer på depresjon, angst og stress før og etter intervensjonen, tar studien sikte på å fastslå om disse kortsiktige intervensjonene kan føre til meningsfulle psykologiske og fysiologiske forbedringer.

Hovedspørsmålet denne studien søker å besvare er om en kort, enkeltøkt-intervensjon som kombinerer motivasjonsstrategier og kalistenisk trening er mer effektiv enn kun motivasjonsstrategier eller ingen intervensjon for å redusere stresshormonnivåer og psykologisk belastning hos unge voksne. I tillegg utforsker studien om livsstils- og sosiodemografiske faktorer, som treningsvaner, søvnmønstre og opplevd økonomisk status, er assosiert med kortisolnivåer.

Funnene fra denne studien kan bidra til å identifisere enkle, lavkostnads- og tidseffektive tilnærminger som kan brukes for å støtte stresshåndtering og mental velvære i unge voksne populasjoner, spesielt i universitetsmiljøer.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

84

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bingöl
      • Merkez, Bingöl, Tyrkia (Türkiye), 12000
        • Bingol University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer som frivillig samtykket til å delta.
  • Personer i alderen 18 til 25 år.
  • Personer som ikke hadde drevet med regelmessig trening (minst tre dager per uke) de siste seks månedene.
  • Personer uten påvist psykisk lidelse.
  • Personer uten kronisk helsetilstand.
  • Personer som ikke brukte noen rusmidler.

Eksklusjonskriterier:

  • Personer som ikke samtykket til å delta i studien.
  • Personer som fullførte baseline-vurderingen (før intervensjon) men ikke fullførte vurderingen etter intervensjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjon ble brukt på denne gruppen.
Eksperimentell: MF-gruppe
Kun motiverende faktorer ble brukt på denne gruppen. Som motiverende faktorer utførte deltakerne diafragmabåndsøvelser og strekkøvelser i grupper.
Et 15-minutters intervensjon med motivasjonsfaktorer ble gjennomført.
Eksperimentell: MF+CE-gruppen
Motivasjonsfaktorer og kalisteniske øvelser ble brukt på denne gruppen. Først ble motiveringsfaktorer implementert i grupper, etterfulgt av kalisteniske øvelser.
Et 15-minutters intervensjon med motivasjonsfaktorer ble gjennomført.
Etter en 15-minutters intervensjon med motivasjonsfaktorer, ble et 30-minutters kalistenisk treningsprogram iverksatt.
Andre navn:
  • CE og MF

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DASS-21
Tidsramme: Umiddelbart før og umiddelbart etter den enkle 45-minutters treningsøkten
Den er scoret mellom 0 og 63. Høyere scorer indikerer høyere nivåer av depresjon, angst og stress.
Umiddelbart før og umiddelbart etter den enkle 45-minutters treningsøkten
Kortisol
Tidsramme: Umiddelbart før treningsøkten og 20 minutter etter fullføring av den enkelte treningsøkt

Blodkortisolkonsentrasjon vil bli målt i µg/dL ved hjelp av en standardisert laboratorieanalyse.

En verdi på 17 µg/dL anses som et vanlig brukt referanseterskel, der verdier over dette nivået vanligvis indikerer høyere fysiologisk stress og verdier under dette nivået indikerer lavere fysiologisk stress.

Umiddelbart før treningsøkten og 20 minutter etter fullføring av den enkelte treningsøkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. juli 2025

Primær fullføring (Faktiske)

19. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

10. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • BAP-SHMYO.2025.001 (Annet stipend/finansieringsnummer: Bingol University)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt fordi datasettet inneholder sensitiv personlig og biologisk informasjon, og datadeling var ikke inkludert i det informerte samtykket som ble innhentet fra deltakerne.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere