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フランドル地方におけるノンバイナリーの人々についての知識と態度(第1部:定量的研究)

2026年2月3日 更新者:University Hospital, Ghent

フランドル地方におけるノンバイナリー個人に関する知識と態度に関する研究(第1部、定量的)

この観察研究の目的は、フランドル地方の成人におけるノンバイナリー個人に関する知識と態度を調査することです。 この研究が答えようとする主な質問は以下の通りです:

フランドル地方の人口はノンバイナリーの人々についてどの程度の知識を持っているか? フランドル地方の人口のノンバイナリーの人々に対する態度はどのようなものか? ノンバイナリーの人々に対する態度に影響を与える要因は何か? さらに、ノンバイナリーの人々に関する知識と態度を測定するための調査を作成することが目的です。

参加者はオンライン調査に回答します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ghent、ベルギー、9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

イプソスのISO認定パネル

説明

参加基準:

  • 18歳以上
  • フランドル地方またはオランダ在住
  • Ipsos ISO認定パネルに登録済み

除外基準:

  • 17歳以下
  • フランドル地方またはオランダ在住でない
  • Ipsos ISO認定パネルに登録されていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
フラマン語圏の参加者
イプソス・パネルから無作為に選ばれた1000人のフランドル人成人参加者。 介入なし。
オランダ人参加者
イプソスのパネルから無作為に選ばれた1000人のオランダ人成人参加者。 介入なし。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
非バイナリーの人々に対する態度
時間枠:登録時
既存の文献に基づいて、態度を測定するための16問のオンライン調査が開発されました。 その後、追跡測定を可能にするために15問の尺度が開発されました。
登録時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ノンバイナリーに関する知識
時間枠:登録時
オンライン調査には、回答者が「ノンバイナリー」という用語やノンバイナリーの人々にどの程度慣れているか、またその概念の定義について尋ねる質問が含まれていました。
登録時

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Joz Motmans、University Hospital, Ghent

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月4日

一次修了 (実際)

2025年8月18日

研究の完了 (実際)

2025年8月18日

試験登録日

最初に提出

2026年2月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ONZ-2025-0115

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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