Kennis over en houdingen tegenover non-binaire personen in Vlaanderen (Deel 1: Kwantitatief onderzoek)
3 februari 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Ghent
Onderzoek Naar de Kennis Over en Houding Ten Opzichte Van Non-binaire Personen in Vlaanderen (Deel 1, Kwantitatief)
Het doel van deze observationele studie is het onderzoeken van de kennis over en houding ten opzichte van non-binaire personen bij Vlaamse volwassenen. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
In welke mate heeft de Vlaamse bevolking kennis over non-binaire personen? Wat zijn de houdingen van de Vlaamse bevolking ten opzichte van non-binaire personen? Welke factoren beïnvloeden de houding ten opzichte van non-binaire personen? Bovendien is het doel een enquête te creëren om kennis over en houding ten opzichte van non-binaire personen te meten.
Deelnemers zullen een online enquête invullen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ghent, België, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Ipsos ISO-gecertificeerd panel
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- 18+ jaar oud
- Woonachtig in Vlaanderen of Nederland
- Ingeschreven in Ipsos ISO-gecertificeerd panel
Uitsluitingscriteria:
- 17 of <17 jaar oud
- Niet woonachtig in Vlaanderen of Nederland
- Niet ingeschreven in Ipsos ISO-gecertificeerd panel
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Vlaamse deelnemers
1000 Vlaamse volwassen deelnemers, willekeurig geselecteerd uit het Ipsos-panel.
Geen interventie.
|
|
Nederlandse deelnemers
1000 Nederlandse volwassen deelnemers, willekeurig geselecteerd uit het Ipsos-panel.
Geen interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Attitudes ten opzichte van non-binaire personen
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
|
Er werd een online enquête van 16 vragen ontwikkeld om attitudes te meten, gebaseerd op bestaande literatuur.
Vervolgens werd een schaal van 15 vragen ontwikkeld om vervolgmetingen mogelijk te maken.
|
Op het moment van inschrijving
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis over non-binariteit
Tijdsspanne: Op het moment van inschrijving
|
De online enquête bevatte vragen over de bekendheid van respondenten met de term "non-binair" en met non-binaire personen, en over hun definitie van het concept
|
Op het moment van inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
4 augustus 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 augustus 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
18 augustus 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
10 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ONZ-2025-0115
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .