Conoscenza e Atteggiamenti verso le Persone Non-binarie nelle Fiandre (Parte 1: Studio Quantitativo)
3 febbraio 2026 aggiornato da: University Hospital, Ghent
Studio Sulla Conoscenza e l'Atteggiamento Verso le Persone Non-Binarie in Fiandre (Parte 1, Quantitativa)
L'obiettivo di questo studio osservazionale è indagare la conoscenza e gli atteggiamenti verso le persone non binarie negli adulti fiamminghi. Le principali domande a cui mira a rispondere sono:
In quale misura la popolazione fiamminga ha conoscenza delle persone non binarie? Quali sono gli atteggiamenti della popolazione fiamminga verso le persone non binarie? Quali fattori influenzano gli atteggiamenti verso le persone non binarie? Inoltre, l'obiettivo è creare un sondaggio per misurare la conoscenza e gli atteggiamenti verso le persone non binarie.
I partecipanti completeranno un sondaggio online.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ghent, Belgio, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pannello certificato ISO Ipsos
Descrizione
Criteri di inclusione:
- 18+ anni
- Residente nelle Fiandre o nei Paesi Bassi
- Iscritto al panel certificato ISO di Ipsos
Criteri di esclusione:
- 17 anni o <17 anni
- Non residente nelle Fiandre o nei Paesi Bassi
- Non iscritto al panel certificato ISO di Ipsos
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Partecipanti fiamminghi
1000 partecipanti adulti fiamminghi, selezionati casualmente dal panel Ipsos.
Nessun intervento.
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Partecipanti olandesi
1000 partecipanti adulti olandesi, selezionati casualmente dal panel Ipsos.
Nessun intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Atteggiamenti nei confronti delle persone non binarie
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
|
Un sondaggio online di 16 domande per misurare gli atteggiamenti è stato sviluppato basandosi sulla letteratura esistente.
Una scala di 15 domande è stata quindi sviluppata per rendere possibili misurazioni di follow-up. |
Al momento dell'arruolamento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza della non binarità
Lasso di tempo: Al momento dell'arruolamento
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Il questionario online includeva domande riguardanti la familiarità dei rispondenti con il termine "non binario" e con le persone non binarie, e la loro definizione del concetto
|
Al momento dell'arruolamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 agosto 2025
Completamento primario (Effettivo)
18 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
18 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
10 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ONZ-2025-0115
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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