Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiedza i postawy wobec osób niebinarnych we Flandrii (Część 1: Badanie ilościowe)

3 lutego 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Ghent

Badanie Wiedzy i Postaw Wobec Osób Niebinarnych we Flandrii (Część 1, Ilościowe)

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie wiedzy na temat osób niebinarnych oraz postaw wobec nich wśród dorosłych mieszkańców Flandrii. Główne pytania, na które badanie ma odpowiedzieć, to:

W jakim stopniu populacja flamandzka posiada wiedzę na temat osób niebinarnych? Jakie są postawy populacji flamandzkiej wobec osób niebinarnych? Jakie czynniki wpływają na postawy wobec osób niebinarnych? Ponadto celem jest stworzenie ankiety do pomiaru wiedzy na temat osób niebinarnych oraz postaw wobec nich.

Uczestnicy wypełnią ankietę online.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Panel Ipsos certyfikowany ISO

Opis

Kryteria włączenia:

  • 18+ lat
  • Mieszka w Flandrii lub Holandii
  • zarejestrowany w panelu Ipsos z certyfikatem ISO

Kryteria wykluczenia:

  • 17 lub <17 lat
  • nie mieszka w Flandrii lub Holandii
  • nie zarejestrowany w panelu Ipsos z certyfikatem ISO

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Flamandzcy uczestnicy
1000 flamandzkich dorosłych uczestników, losowo wybranych z panelu Ipsos. Bez interwencji.
Holenderscy uczestnicy
1000 dorosłych holenderskich uczestników, wybranych losowo z panelu Ipsos. Brak interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawy wobec osób niebinarnych
Ramy czasowe: W momencie rejestracji
Na podstawie istniejącej literatury opracowano internetową ankietę składającą się z 16 pytań mierzących postawy. Następnie opracowano skalę 15 pytań, aby umożliwić pomiary uzupełniające.
W momencie rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wiedza na temat niebinarności
Ramy czasowe: W momencie rejestracji
Ankieta internetowa zawierała pytania dotyczące znajomości przez respondentów terminu „niebinarny” i osób niebinarnych oraz ich definicji tego pojęcia
W momencie rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Joz Motmans, University Hospital, Ghent

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 sierpnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ONZ-2025-0115

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj