Znalosti a postoje k nebinárním osobám ve Flandrech (Část 1: Kvantitativní studie)
3. února 2026 aktualizováno: University Hospital, Ghent
Výzkum Znalostí a Postojů K Nebinárním Osobám ve Vlámsku (Část 1, Kvantitativní)
Cílem této observační studie je prozkoumat znalosti a postoje k nebinárním osobám u dospělých ve Vlámsku. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:
Do jaké míry má vlámská populace znalosti o nebinárních osobách? Jaké jsou postoje vlámské populace k nebinárním osobám? Jaké faktory ovlivňují postoje k nebinárním osobám? Dále je cílem vytvořit dotazník pro měření znalostí o a postojů k nebinárním osobám.
Účastníci vyplní online dotazník.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ghent, Belgie, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Ipsos ISO-certifikovaný panel
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18+ let
- Bydlící ve Flandrech nebo Nizozemsku
- zapsaný v ISO certifikovaném panelu Ipsos
Kritéria pro vyloučení:
- 17 nebo <17 let
- nebydlící ve Flandrech nebo Nizozemsku
- nezapsaný v ISO certifikovaném panelu Ipsos
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Vlámští účastníci
1000 dospělých účastníků z Flander, náhodně vybraných z panelu Ipsos.
Žádná intervence.
|
|
nizozemští účastníci
1000 nizozemských dospělých účastníků, náhodně vybraných z panelu Ipsos.
Žádný zásah.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Postoje k nebinárním osobám
Časové okno: V době zápisu do studie
|
Na základě existující literatury byl vytvořen online dotazník s 16 otázkami pro měření postojů.
Poté byla vytvořena škála s 15 otázkami, aby bylo možné provádět následná měření.
|
V době zápisu do studie
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Povědomí o nebinaritě
Časové okno: V době zápisu
|
Online dotazník obsahoval otázky týkající se respondentovy znalosti termínu „nebinární“ a nebinárních osob a jejich definice tohoto konceptu
|
V době zápisu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. srpna 2025
Primární dokončení (Aktuální)
18. srpna 2025
Dokončení studie (Aktuální)
18. srpna 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. února 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. února 2026
První zveřejněno (Aktuální)
10. února 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. února 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. února 2026
Naposledy ověřeno
1. února 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ONZ-2025-0115
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .