Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Znalosti a postoje k nebinárním osobám ve Flandrech (Část 1: Kvantitativní studie)

3. února 2026 aktualizováno: University Hospital, Ghent

Výzkum Znalostí a Postojů K Nebinárním Osobám ve Vlámsku (Část 1, Kvantitativní)

Cílem této observační studie je prozkoumat znalosti a postoje k nebinárním osobám u dospělých ve Vlámsku. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

Do jaké míry má vlámská populace znalosti o nebinárních osobách? Jaké jsou postoje vlámské populace k nebinárním osobám? Jaké faktory ovlivňují postoje k nebinárním osobám? Dále je cílem vytvořit dotazník pro měření znalostí o a postojů k nebinárním osobám.

Účastníci vyplní online dotazník.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Ghent, Belgie, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ipsos ISO-certifikovaný panel

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18+ let
  • Bydlící ve Flandrech nebo Nizozemsku
  • zapsaný v ISO certifikovaném panelu Ipsos

Kritéria pro vyloučení:

  • 17 nebo <17 let
  • nebydlící ve Flandrech nebo Nizozemsku
  • nezapsaný v ISO certifikovaném panelu Ipsos

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Vlámští účastníci
1000 dospělých účastníků z Flander, náhodně vybraných z panelu Ipsos. Žádná intervence.
nizozemští účastníci
1000 nizozemských dospělých účastníků, náhodně vybraných z panelu Ipsos. Žádný zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postoje k nebinárním osobám
Časové okno: V době zápisu do studie
Na základě existující literatury byl vytvořen online dotazník s 16 otázkami pro měření postojů. Poté byla vytvořena škála s 15 otázkami, aby bylo možné provádět následná měření.
V době zápisu do studie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Povědomí o nebinaritě
Časové okno: V době zápisu
Online dotazník obsahoval otázky týkající se respondentovy znalosti termínu „nebinární“ a nebinárních osob a jejich definice tohoto konceptu
V době zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Ghent

Spolupracovníci

IPSOS

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Joz Motmans, University Hospital, Ghent

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. srpna 2025

Primární dokončení (Aktuální)

18. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

18. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

10. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ONZ-2025-0115

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ne-binární

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit