Wissen über und Einstellungen zu nicht-binären Personen in Flandern (Teil 1: Quantitative Studie)
3. Februar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Ghent
Untersuchung zum Wissen über und zur Haltung gegenüber nicht-binären Personen in Flandern (Teil 1, Quantitativ)
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, das Wissen über und die Einstellungen gegenüber nicht-binären Personen bei flämischen Erwachsenen zu untersuchen. Die Hauptfragen, die sie beantworten möchte, sind:
In welchem Maße verfügt die flämische Bevölkerung über Wissen über nicht-binäre Personen? Welche Einstellungen hat die flämische Bevölkerung gegenüber nicht-binären Personen? Welche Faktoren beeinflussen die Einstellungen gegenüber nicht-binären Personen? Darüber hinaus besteht das Ziel darin, eine Umfrage zur Messung des Wissens über und der Einstellungen gegenüber nicht-binären Personen zu erstellen.
Die Teilnehmer werden eine Online-Umfrage ausfüllen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Ghent, Belgien, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Ipsos ISO-zertifiziertes Panel
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18+ Jahre alt
- Lebt in Flandern oder den Niederlanden
- Im Ipsos ISO-zertifizierten Panel eingeschrieben
Ausschlusskriterien:
- 17 oder <17 Jahre alt
- Lebt nicht in Flandern oder den Niederlanden
- Nicht im Ipsos ISO-zertifizierten Panel eingeschrieben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Flämische Teilnehmer
1000 flämische erwachsene Teilnehmer, zufällig aus dem Ipsos-Panel ausgewählt.
Keine Intervention.
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Niederländische Teilnehmer
1000 niederländische erwachsene Teilnehmer, zufällig aus dem Ipsos-Panel ausgewählt.
Keine Intervention.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einstellungen gegenüber nicht-binären Personen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Auf Grundlage bestehender Literatur wurde eine Online-Umfrage mit 16 Fragen zur Einstellungsmessung entwickelt.
Anschließend wurde eine Skala mit 15 Fragen entwickelt, um Folgeerhebungen zu ermöglichen.
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Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wissen über Nicht-Binarität
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Die Online-Umfrage enthielt Fragen zur Bekanntschaft der Befragten mit dem Begriff "nicht-binär" und mit nicht-binären Personen sowie zu ihrer Definition des Konzepts
|
Zum Zeitpunkt der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
4. August 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. August 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ONZ-2025-0115
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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