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- 임상시험 NCT07400887
플란데런 지역의 논바이너리 인식과 태도에 관한 연구 (제1부: 정량적 연구)
2026년 2월 3일 업데이트: University Hospital, Ghent
플랑드르 지역의 논바이너리 인식과 태도에 관한 연구 (제1부, 정량적)
이 관찰 연구의 목표는 플란데런 성인들의 논바이너리 개인에 대한 지식과 태도를 조사하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
플란데런 인구가 논바이너리 개인에 대해 어느 정도의 지식을 가지고 있는가? 플란데런 인구의 논바이너리 개인에 대한 태도는 어떠한가? 논바이너리 개인에 대한 태도에 어떤 요인들이 영향을 미치는가? 또한, 논바이너리 개인에 대한 지식과 태도를 측정하기 위한 설문지를 만드는 것이 목표입니다.
참가자들은 온라인 설문을 완료할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ghent, 벨기에, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Ipsos ISO 인증 패널
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 플란데런 또는 네덜란드 거주
- Ipsos ISO 인증 패널에 등록됨
제외 기준:
- 17세 또는 17세 미만
- 플란데런 또는 네덜란드에 거주하지 않음
- Ipsos ISO 인증 패널에 등록되지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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플란드르 참가자
1000명의 플랑드르 성인 참가자, Ipsos 패널에서 무작위로 선발됨.
중재 없음.
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네덜란드 참가자
Ipsos 패널에서 무작위로 선발된 1000명의 네덜란드 성인 참가자.
개입 없음.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비이진 성별 정체성자에 대한 태도
기간: 등록 시점에
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기존 문헌을 바탕으로 태도를 측정하는 16개의 질문으로 구성된 온라인 설문조사가 개발되었습니다.
이후 후속 측정이 가능하도록 15개의 질문으로 구성된 척도가 개발되었습니다.
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등록 시점에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비이진성에 대한 지식
기간: 등록 시점
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온라인 설문조사에는 응답자가 "논바이너리"라는 용어와 논바이너리 사람들에 대한 친숙도, 그리고 이 개념에 대한 정의에 대해 묻는 질문이 포함되었습니다.
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등록 시점
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 8월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 18일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 3일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .