Connaissance et attitudes envers les personnes non binaires en Flandre (Partie 1 : Étude quantitative)
3 février 2026 mis à jour par: University Hospital, Ghent
Enquête sur les Connaissances et les Attitudes Concernant les Personnes Non-Binaires en Flandre (Partie 1, Quantitatif)
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier les connaissances et les attitudes envers les personnes non binaires chez les adultes flamands. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :
Dans quelle mesure la population flamande a-t-elle des connaissances sur les personnes non binaires ? Quelles sont les attitudes de la population flamande envers les personnes non binaires ? Quels facteurs influencent les attitudes envers les personnes non binaires ? De plus, l'objectif est de créer un sondage pour mesurer les connaissances et les attitudes envers les personnes non binaires.
Les participants rempliront un sondage en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ghent, Belgique, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Panel certifié ISO d'Ipsos
La description
Critères d'inclusion :
- 18 ans et plus
- Résidant en Flandre ou aux Pays-Bas
- Inscrit au panel certifié ISO d'Ipsos
Critères d'exclusion :
- 17 ans ou moins de 17 ans
- Ne résidant pas en Flandre ou aux Pays-Bas
- Non inscrit au panel certifié ISO d'Ipsos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Participants flamands
1000 participants adultes flamands, sélectionnés aléatoirement à partir du panel Ipsos.
Aucune intervention.
|
|
Participants néerlandais
1000 participants adultes néerlandais, sélectionnés aléatoirement à partir du panel Ipsos.
Aucune intervention.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Attitudes envers les personnes non binaires
Délai: Au moment de l'inscription
|
Une enquête en ligne de 16 questions pour mesurer les attitudes a été élaborée sur la base de la littérature existante.
Une échelle de 15 questions a ensuite été développée pour permettre des mesures de suivi.
|
Au moment de l'inscription
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissance de la non-binarité
Délai: Au moment de l'inscription
|
Le sondage en ligne comprenait des questions portant sur la familiarité des répondants avec le terme "non-binaire" et avec les personnes non-binaires, ainsi que sur leur définition du concept
|
Au moment de l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 août 2025
Achèvement primaire (Réel)
18 août 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
18 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Première publication (Réel)
10 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ONZ-2025-0115
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .