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Conhecimento e Atitudes em Relação a Pessoas Não-binárias na Flandres (Parte 1: Estudo Quantitativo)

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Ghent

Investigação Sobre o Conhecimento e Atitudes em Relação a Pessoas Não-Binárias na Flandres (Parte 1, Quantitativa)

O objetivo deste estudo observacional é investigar o conhecimento e as atitudes em relação a indivíduos não-binários em adultos flamengos. As principais questões que pretende responder são:

Até que ponto a população flamenga tem conhecimento sobre pessoas não-binárias? Quais são as atitudes da população flamenga em relação a pessoas não-binárias? Quais são os fatores que influenciam as atitudes em relação a pessoas não-binárias? Além disso, o objetivo é criar um inquérito para medir o conhecimento e as atitudes em relação a pessoas não-binárias.

Os participantes preencherão um inquérito online.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Painel certificado ISO da Ipsos

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 18+ anos de idade
  • Residente na Flandres ou nos Países Baixos
  • inscrito no painel certificado ISO da Ipsos

Critérios de Exclusão:

  • 17 ou <17 anos de idade
  • não residente na Flandres ou nos Países Baixos
  • não inscrito no painel certificado ISO da Ipsos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Participantes flamengos
1000 participantes adultos flamengos, selecionados aleatoriamente do painel Ipsos. Sem intervenção.
Participantes holandeses
1000 participantes adultos holandeses, selecionados aleatoriamente do painel da Ipsos. Nenhuma intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atitudes em relação a pessoas não binárias
Prazo: No momento da inscrição
Foi desenvolvido um inquérito online de 16 perguntas para medir atitudes, com base na literatura existente. Foi então desenvolvida uma escala de 15 perguntas para possibilitar medições de acompanhamento.
No momento da inscrição

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento sobre não-binariedade
Prazo: No momento da inscrição
O inquérito online incluiu perguntas sobre a familiaridade dos inquiridos com o termo "não-binário" e com pessoas não-binárias, e sobre a sua definição do conceito
No momento da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Joz Motmans, University Hospital, Ghent

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

18 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

18 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ONZ-2025-0115

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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