Conocimiento y actitudes hacia las personas no binarias en Flandes (Parte 1: Estudio cuantitativo)
3 de febrero de 2026 actualizado por: University Hospital, Ghent
Estudio Sobre el Conocimiento y la Actitud Hacia las Personas No Binarias en Flandes (Parte 1, Cuantitativo)
El objetivo de este estudio observacional es investigar el conocimiento y las actitudes hacia las personas no binarias en adultos flamencos. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿En qué grado tiene conocimiento la población flamenca sobre las personas no binarias? ¿Cuáles son las actitudes de la población flamenca hacia las personas no binarias? ¿Qué factores influyen en las actitudes hacia las personas no binarias? Además, el objetivo es crear una encuesta para medir el conocimiento y las actitudes hacia las personas no binarias.
Los participantes completarán una encuesta en línea.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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-
Ghent, Bélgica, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Panel certificado ISO de Ipsos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18+ años de edad
- Residente en Flandes o los Países Bajos
- Inscrito en el panel certificado ISO de Ipsos
Criterios de exclusión:
- 17 o <17 años de edad
- No residente en Flandes o los Países Bajos
- No inscrito en el panel certificado ISO de Ipsos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Participantes flamencos
1000 participantes adultos flamencos, seleccionados aleatoriamente del panel de Ipsos.
Sin intervención.
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Participantes neerlandeses
1000 participantes adultos holandeses, seleccionados aleatoriamente del panel de Ipsos.
Sin intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actitudes hacia las personas no binarias
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
|
Se desarrolló una encuesta en línea de 16 preguntas para medir actitudes basada en la literatura existente.
Posteriormente, se desarrolló una escala de 15 preguntas para permitir mediciones de seguimiento.
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En el momento de la inscripción
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Conocimiento sobre la no binaridad
Periodo de tiempo: En el momento de la inscripción
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La encuesta en línea incluyó preguntas sobre la familiaridad de los encuestados con el término "no binario" y con las personas no binarias, y sobre su definición del concepto
|
En el momento de la inscripción
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de agosto de 2025
Finalización primaria (Actual)
18 de agosto de 2025
Finalización del estudio (Actual)
18 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
10 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ONZ-2025-0115
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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