Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietämys ja asenteet ei-binäärisiä henkilöitä kohtaan Flanderissa (Osa 1: Kvantitatiivinen tutkimus)

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Ghent

Tutkimus tietämyksestä ja asenteista ei-binäärisiä henkilöitä kohtaan Flanderissa (Osa 1, Kvantitatiivinen)

Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia flaamilaisten aikuisten tietoa ja asenteita ei-binäärisiä henkilöitä kohtaan. Tutkimuksen keskeiset tutkimuskysymykset ovat:

Missä määrin flaamilaisilla väestöllä on tietoa ei-binäärisistä henkilöistä? Millaiset asenteet flaamilaisella väestöllä on ei-binäärisiä henkilöitä kohtaan? Mitkä tekijät vaikuttavat asenteisiin ei-binäärisiä henkilöitä kohtaan? Lisäksi tavoitteena on luoda kysely, jolla mitataan tietoa ja asenteita ei-binäärisiä henkilöitä kohtaan.

Osallistujat täyttävät verkkokyselyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ghent, Belgia, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ipsosin ISO-sertifioitu paneeli

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 18+ vuotta vanha
  • Asuu Flanderissa tai Alankomaissa
  • Rekisteröitynyt Ipsosin ISO-sertifioituun paneeliin

Poissulkemiskriteerit:

  • 17 tai <17 vuotta vanha
  • Ei asu Flanderissa tai Alankomaissa
  • Ei ole rekisteröitynyt Ipsosin ISO-sertifioituun paneeliin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Flaamilaiset osallistujat
1000 flaamilaista aikuista osallistujaa, satunnaisesti valittu Ipsos-paneelista. Ei interventiota.
Hollantilaiset osallistujat
1000 hollantilaista aikuista osallistujaa, satunnaisesti valittu Ipsos-paneelista. Ei interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Asenteet ei-binäärisiä henkilöitä kohtaan
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
Verkkokysely, joka koostui 16 kysymyksestä ja jolla mitattiin asenteita, kehitettiin olemassa olevan kirjallisuuden pohjalta. Sitten kehitettiin 15 kysymyksen mittarivi, jotta jatkomittaukset olisivat mahdollisia.
Ilmoittautumishetkellä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietämystä ei-binäärisyydestä
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen aikana
Verkkokysely sisälsi kysymyksiä, joissa kysyttiin vastaajien tuntemuksesta termiin "ei-binäärinen" ja ei-binäärisiin henkilöihin, sekä heidän käsityksestään tästä käsitteestä
Ilmoittautumisen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Joz Motmans, University Hospital, Ghent

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ONZ-2025-0115

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa