Знания и отношение к небинарным людям во Фландрии (Часть 1: Количественное исследование)
3 февраля 2026 г. обновлено: University Hospital, Ghent
Исследование знаний и отношения к небинарным людям во Фландрии (Часть 1, Количественное)
Целью данного наблюдательного исследования является изучение знаний и отношения к небинарным людям среди взрослых жителей Фландрии. Основные вопросы, на которые оно стремится ответить:
В какой степени население Фландрии обладает знаниями о небинарных людях? Каково отношение населения Фландрии к небинарным людям? Какие факторы влияют на отношение к небинарным людям? Кроме того, целью является создание опроса для измерения знаний и отношения к небинарным людям.
Участники заполнят онлайн-опрос.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ghent, Бельгия, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Панель Ipsos, сертифицированная по стандарту ISO
Описание
Критерии включения:
- 18+ лет
- Проживание во Фландрии или Нидерландах
- Участие в ISO-сертифицированной панели Ipsos
Критерии исключения:
- 17 или <17 лет
- Не проживание во Фландрии или Нидерландах
- Не участие в ISO-сертифицированной панели Ipsos
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Фламандские участники
1000 взрослых участников из Фландрии, случайно выбранных из панели Ipsos.
Без вмешательства.
|
|
Голландские участники
1000 голландских взрослых участников, случайно выбранных из панели Ipsos.
Нет вмешательства.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Отношение к небинарным людям
Временное ограничение: На момент включения в исследование
|
На основе существующей литературы была разработана онлайн-анкета из 16 вопросов для измерения установок.
Затем была разработана шкала из 15 вопросов, чтобы сделать возможными последующие измерения.
|
На момент включения в исследование
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знания о небинарности
Временное ограничение: На момент включения в исследование
|
Онлайн-опрос включал вопросы о знакомстве респондентов с термином «небинарность» и с небинарными людьми, а также об их определении этого понятия
|
На момент включения в исследование
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
4 августа 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
18 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ONZ-2025-0115
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .