- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07400887
Kunnskap om og holdninger til ikke-binære personer i Flandern (Del 1: Kvantitativ studie)
Undersøkelse Av Kunnskap Om og Holdning Til Ikke-binære Personer i Flandern (Del 1, Kvantitativ)
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke kunnskap om og holdninger til ikke-binære personer hos voksne flamlendere. Hovedspørsmålene den ønsker å besvare er:
I hvilken grad har befolkningen i Flandern kunnskap om ikke-binære personer? Hva er holdningene i den flamske befolkningen til ikke-binære personer? Hvilke faktorer påvirker holdningene til ikke-binære personer? Videre er målet å utvikle en undersøkelse for å måle kunnskap om og holdninger til ikke-binære personer.
Deltakerne vil fylle ut en nettbasert undersøkelse.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18+ år gammel
- Bor i Flandern eller Nederland
- Registrert i Ipsos ISO-sertifisert panel
Eksklusjonskriterier:
- 17 eller <17 år gammel
- Bor ikke i Flandern eller Nederland
- Ikke registrert i Ipsos ISO-sertifisert panel
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
flamske deltakere
1000 voksne deltakere fra Flandern, tilfeldig utvalgt fra Ipsos-panelet.
Ingen intervensjon.
|
|
Nederlandske deltakere
1000 nederlandske voksne deltakere, tilfeldig utvalgt fra Ipsos-panelet.
Ingen intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Holdninger til ikke-binære personer
Tidsramme: Ved påmeldingstidspunktet
|
En nettundersøkelse med 16 spørsmål for å måle holdninger ble utviklet basert på eksisterende litteratur.
En skala med 15 spørsmål ble deretter utviklet for å gjøre oppfølgingsmålinger mulig.
|
Ved påmeldingstidspunktet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om ikke-binæritet
Tidsramme: Ved påmeldingstidspunktet
|
Den elektroniske undersøkelsen inkluderte spørsmål som spurte om respondentenes kjennskap til begrepet "ikke-binær" og til ikke-binære personer, og om deres definisjon av konseptet
|
Ved påmeldingstidspunktet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Joz Motmans, University Hospital, Ghent
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ONZ-2025-0115
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .