Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden om og holdninger til ikke-binære personer i Flandern (Del 1: Kvantitativ undersøgelse)

3. februar 2026 opdateret af: University Hospital, Ghent

Undersøgelse af Viden om og Holdning til Ikke-binære Personer i Flandern (Del 1, Kvantitativ)

Formålet med denne observationsstudie er at undersøge viden om og holdninger til ikke-binære personer blandt voksne i Flandern. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

I hvilken grad har den flamske befolkning viden om ikke-binære personer? Hvad er den flamske befolknings holdninger til ikke-binære personer? Hvilke faktorer påvirker holdningerne til ikke-binære personer? Desuden er målet at skabe en undersøgelse for at måle viden om og holdninger til ikke-binære personer.

Deltagerne vil udfylde en onlineundersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Universitair Ziekenhuis Gent

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ipsos ISO-certificeret panel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18+ år gammel
  • Bor i Flandern eller Nederlandene
  • Tilmeldt Ipsos ISO-certificeret panel

Eksklusionskriterier:

  • 17 eller <17 år gammel
  • Bor ikke i Flandern eller Nederlandene
  • Ikke tilmeldt Ipsos ISO-certificeret panel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Flamske deltagere
1000 voksne deltagere fra Flandern, tilfældigt udvalgt fra Ipsos-panelet. Ingen intervention.
Hollandske deltagere
1000 hollandske voksne deltagere, tilfældigt udvalgt fra Ipsos-panelet. Ingen intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger til ikke-binære personer
Tidsramme: På tilmeldelsestidspunktet
En onlineundersøgelse med 16 spørgsmål til at måle holdninger blev udviklet baseret på eksisterende litteratur. En skala med 15 spørgsmål blev derefter udviklet for at gøre opfølgende målinger mulige.
På tilmeldelsestidspunktet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Viden om ikke-binærhed
Tidsramme: Ved tilmeldingstidspunktet
Den onlineundersøgelse omfattede spørgsmål, der handlede om respondenternes kendskab til udtrykket "non-binær" og til non-binære personer, samt om deres definition af begrebet
Ved tilmeldingstidspunktet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Ghent

Samarbejdspartnere

IPSOS

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Joz Motmans, University Hospital, Ghent

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

18. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

10. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ONZ-2025-0115

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-binær

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner