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看護師のストレス、満足度、パフォーマンスのためのマインドフルネスベースプログラム (MIND-NURSE)

2026年2月4日 更新者:Kamuran Cerit

マインドフルネスに基づく心理教育プログラムが看護師の職業ストレス、職務満足度、および職務遂行能力に及ぼす影響:無作為化比較試験

看護師は、忙しくストレスの多い病院環境で働くことが多く、これは彼らの健康状態、職務満足度、および仕事のパフォーマンスに影響を与える可能性があります。 マインドフルネスは、個人が現在の瞬間に集中し、ストレスにより上手く対処するのを助ける一連の実践です。 マインドフルネスベースのプログラムは、医療従事者のストレスを軽減し、感情的な健康状態を改善することが示されていますが、看護師の職務満足度と仕事のパフォーマンスへの影響はまだ十分に理解されていません。

この研究は、マインドフルネスベースの心理教育プログラムが、看護師の職務ストレスを軽減し、職務満足度と仕事のパフォーマンスを改善できるかどうかを調査することを目的としています。 この研究には、トルコのイスパルタにある公立病院で働く看護師が含まれます。 参加者は、マインドフルネスプログラムを受ける介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 すべての参加者は、プログラム前、プログラム後、および3か月後に再び評価を完了します。

この研究の結果は、マインドフルネストレーニングが看護師の重要な仕事関連の成果を改善できるかどうかについて有用な情報を提供することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

マインドフルネスは臨床心理学において長らく重要な研究領域であり、従業員のウェルビーイングや仕事に関連する成果へのポジティブな効果に関する証拠が増えるにつれて、その使用は組織環境にも広がっています。 病院環境において、しばしば重い業務負荷、感情的要求、ストレスの多い状況下で働く看護師は、このような介入から最も恩恵を受ける可能性のある職業グループの一つです。 看護師の高いレベルの仕事のストレスは、彼らの心理的、生理的、社会的ウェルビーイングに悪影響を与え、仕事の満足度や業務遂行能力を低下させる可能性があります。

これまでの研究では、看護師のストレス、燃え尽き症候群、共感、うつ症状、仕事の生活の質などの成果に対するマインドフルネスベースのプログラムの影響が調査されてきましたが、仕事の満足度への影響に関する証拠は限られており、一貫性がありません。 さらに、マインドフルネスベースの介入は、看護師の業務遂行能力の多次元的な性質に関連して評価されることはほとんどありませんでした。 マインドフルネストレーニングが看護師の仕事に関連する成果にどのように影響するかをより包括的に調査する、よく設計された研究の必要性が依然として残っています。

この研究は、トルコのイスパルタにある主要な公立病院で働く看護師の仕事のストレス、仕事の満足度、業務遂行能力に対するマインドフルネスベースの心理教育プログラムの効果を評価することで、このギャップに対処することを目的としています。 この研究は、ベースライン、介入後、3か月後のフォローアップ評価を含む無作為化比較試験デザインを採用します。 看護師は、マインドフルネスベースの心理教育プログラムに参加する介入群、または研究期間中に介入を受けない対照群に無作為に割り当てられます。

介入には、医療専門家向けに調整された構造化された心理教育内容とマインドフルネス実践が含まれ、現在の瞬間への気づきの発達、対処スキルの向上、要求の厳しい臨床環境での感情のバランスの強化に焦点を当てています。 複数の時点での変化を評価することで、この研究はプログラムの短期的および持続的な効果についてより完全な理解を提供することを目指しています。

この研究結果は、マインドフルネスベースのプログラムが看護師の仕事のストレスと主要な仕事に関連する成果、特にこれまでの研究で十分に探求されていなかった仕事の満足度と多次元的な業務遂行能力を改善できるかどうかについて、より明確な証拠を提供することによって、文献に貢献することが期待されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

採用基準:

  • 現在、病院の臨床部門で看護師として勤務していること。
  • 研究に自発的に参加する意思があること。

除外基準:

  • 過去にあらゆるマインドフルネスベースのプログラムに参加したことがあること。
  • 主要な精神障害の存在、または現在精神科の薬物療法または心理療法を受けていること。
  • プログラムへの参加を妨げる活動的な医学的状態があること(例:悪性腫瘍)。
  • 現在、喪失体験を経験していること。
  • 管理職または看護師長の職位にあること(役割と責任が異なるため)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスに基づく心理教育プログラム
介入群は、それぞれ10〜12名の参加者を含む3つの別々のグループに割り当てられた看護師で構成されます。
マインドフルネストレーニングプログラムは、90分間、週1回、合計4回実施されます。
対照群との情報共有を防ぐため、参加者は研究期間中にトレーニング内容について話し合わないことに同意するインフォームドコンセントを提供します。
評価は、第4週(最終セッション直後)および第16週(最終セッションの12週後)に実施されます。
このマインドフルネスに基づく心理教育プログラムは、精神科看護学の准教授によって開発され、看護師の労働条件に合わせて調整された週1回90分のセッションを4回で構成されています。 マインドフルネス・ストレス低減法(MBSR)とマインドフルネス認知療法(MBCT)プログラムから選択されたエクササイズに加え、セッション間のスキル練習のための宿題を含みます。 プログラムの内容と目的は、ロウシー法と内容妥当性比率を用いて10名のマインドフルネス専門家によって検証されました。
介入なし:コントロール群
対照群(待機リスト対照群)の参加者は、研究期間中は介入を受けませんが、週0(ベースライン)、週4、週16にすべての評価を完了します。 すべてのデータ収集が完了した後、マインドフルネスプログラムが提供されます。このデザインにより、適切な対照比較を維持しながら、すべての参加者がプログラムにアクセスできるようになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職務ストレス
時間枠:ベースライン、4週目、16週目
職務ストレスは、Teleş(2021)によってトルコ語に適応された一般職務ストレス尺度(GİSÖ)を使用して測定されます。 この尺度は、5段階リッカート尺度(1=まったくない、5=いつも)で評価される9項目から構成され、看護師の一般的な仕事関連ストレスを評価します。
ベースライン、4週目、16週目
仕事の満足度
時間枠:ベースライン、4週目、16週目
職務満足度は、Baycan(1985)によるトルコ語版短縮版ミネソタ職務満足度調査票(SFMSQ)を用いて評価されます。 この尺度は、5段階のリッカート尺度(1=非常に不満、5=非常に満足)で評価される20項目を含み、全体的な職務満足度、内発的満足度、および外発的満足度を測定します。
ベースライン、4週目、16週目
個人の仕事のパフォーマンス
時間枠:ベースライン、第4週、第16週
個人の職務遂行能力は、個人職務遂行能力尺度(Individual Job Performance Scale)のトルコ語適応版(Köroğlu Kaba & Öztürk, 2021)を用いて測定されます。 14項目から成るこの尺度は、5段階のリッカート尺度(1=ほとんどない、5=常にある)で評価される3つの領域を測定します:タスク遂行能力(項目1-5)、文脈的遂行能力(項目6-11)、逆生産的職務行動(項目12-14)。
ベースライン、第4週、第16週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネスレベル
時間枠:ベースライン、第4週、第16週
マインドフルネスは、マインドフル・アテンション・アウェアネス・スケール(MAAS)(Brown & Ryan, 2003)を用いて測定されます。 この尺度は15項目から成り、日常生活における現在の瞬間の経験に対して注意深く気づきを持つ一般的傾向を反映する単一の総合スコアを提供します。
ベースライン、第4週、第16週
人口統計情報
時間枠:ベースライン
年齢、性別、教育歴、婚姻状況、職務経験、所属部門を含む人口統計学的特性は、研究者が作成した質問票を用いて収集されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kamuran Cerit、Süleyman Demirel University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年11月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

将来の共有が行われる場合、参加者の機密性を保護するため、厳格な匿名化手順と倫理承認手順に従います。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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